5,6-dihydro-6-(2-hydroxypropyl)-4-oxo-4H-pyrrolo-[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepine | 137289-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烯杂卓类
• 英文名称: 5,6-dihydro-6-(2-hydroxypropyl)-4-oxo-4H-pyrrolo-[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepine
• 英文别名: 9-(2-Hydroxypropyl)-3-thia-1,8-diazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,10,12-tetraen-7-one
• CAS: 137289-16-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 262.332
• InChiKey: BOZKDNCNOIQBHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 5,6-dihydro-6-(2-hydroxypropyl)-4-oxo-4H-pyrrolo-[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepine 以 吡啶 、 水 、 Petroleum ether 为溶剂， 以25%的产率得到5,6-dihydro-6-(2-benzoyloxypropyl)-4-oxo-4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo [1,2-a] thieno [3,2-f] (1,4) diazepines

  摘要：

  该发明涉及一般式I的化合物：##STR1##其中：R.sub.1代表一般式(Z.sub.0)、(Z.sub.1)、(Z.sub.2)、(Z.sub.3)或(Z.sub.4)的基团##STR2##R.sub.2代表亚甲基基团、羟甲基基团、羰基基团或一般式(Y.sub.1)、(Y.sub.2)、(Y.sub.3)或(Y.sub.4)的基团：##STR3##或者，与R.sub.12及其连接的氮原子形成一般式(W)的基团：##STR4##其中R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12和n如描述中所定义，含有这些化合物的药品以及用于治疗代谢疾病的方法。

  公开号：

  US05190939A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-oxopropyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f><1,4>diazepin-4-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到5,6-dihydro-6-(2-hydroxypropyl)-4-oxo-4H-pyrrolo-[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolothieno [1,4]二氮杂。第五部分。恶嗪基[4,3- c ]吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3- f ] [1,4]二氮杂their的化学反应性和首次合成的研究

  摘要：

  对甲基氧吡咯并噻吩并二氮杂二酮的化学反应性的研究导致了新的衍生物，例如肟，甲基肟，和醇，并且根据分子内环化作用，还产生了新的恶嗪基[4,3- c ]吡咯并[1,2- a ]噻吩并[ 3，2- f ] [1，4]二氮杂s。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340420

文献信息

• US5190939A
  申请人：——

  公开号：US5190939A

  公开（公告）日：1993-03-02
• Pyrrolo [1,2-a] thieno [3,2-f] (1,4) diazepines
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05190939A1

  公开（公告）日：1993-03-02

  The invention relates to compounds of general formula I: ##STR1## in which: R.sub.1 represents a radical of general formula (Z.sub.0), (Z.sub.1), (Z.sub.2), (Z.sub.3) or (Z.sub.4) ##STR2## R.sub.2 represents a methylene radical, a hydroxymethylene radical, a carbonyl radical or a radical of general formula (Y.sub.1), (Y.sub.2), (Y.sub.3) or (Y.sub.4): ##STR3## or, with R.sub.12 and the nitrogen atom to which they are attached, forms a radical of general formula (W): ##STR4## R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8, R.sub.9, R.sub.10, R.sub.11, R.sub.12 and n being as defined in the description, medicinal products containing the same and a method-of-treating metabolic ailments therewith.

  该发明涉及一般式I的化合物：##STR1##其中：R.sub.1代表一般式(Z.sub.0)、(Z.sub.1)、(Z.sub.2)、(Z.sub.3)或(Z.sub.4)的基团##STR2##R.sub.2代表亚甲基基团、羟甲基基团、羰基基团或一般式(Y.sub.1)、(Y.sub.2)、(Y.sub.3)或(Y.sub.4)的基团：##STR3##或者，与R.sub.12及其连接的氮原子形成一般式(W)的基团：##STR4##其中R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12和n如描述中所定义，含有这些化合物的药品以及用于治疗代谢疾病的方法。
• Pyrrolothieno[1,4]diazepines. Part V. Study of their chemical reactivity and first synthesis of oxazino[4,3-<i>c</i>]pyrrolo[1,2-<i>a</i>]thieno[2,3-<i>f</i>] [1,4]diazepines
  作者：Michel Boulouard、Patrick Dallemagne、Sylvain Rault

  DOI：10.1002/jhet.5570340420

  日期：1997.7

  methyloxopyrrolothienodiazepinones led to new derivatives such as oximes, methyloximes, hydrazones and alcohols and also, according to an intramolecular cyclization, to new oxazino[4,3-c]pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepines.

  对甲基氧吡咯并噻吩并二氮杂二酮的化学反应性的研究导致了新的衍生物，例如肟，甲基肟，和醇，并且根据分子内环化作用，还产生了新的恶嗪基[4,3- c ]吡咯并[1,2- a ]噻吩并[ 3，2- f ] [1，4]二氮杂s。