6-isopropyl-2-cyclohexen-1-ol | 73316-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-isopropyl-2-cyclohexen-1-ol
• 英文别名: 6-Propan-2-ylcyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 73316-50-4
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: LDJGPOTVVZEOBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-isopropyl-2-cyclohexen-1-ol 、 2-二苯基膦苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-(dimethylamino)pyridine hydrochloride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+/-)-(1R,6R)-1-[2-(diphenylphosphanyl)benzoyloxy]-6-isopropyl-2-cyclohexene 、 (+/-)-(1R,6S)-1-[2-(diphenylphosphanyl)benzoyloxy]-6-isopropyl-2-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  用格氏试剂将o-DPPB定向的铜介导的和催化的烯丙基取代。

  摘要：

  研究了邻二苯基膦基苯甲酰基（o-DPPB）基团作为用格氏试剂在铜介导的和铜催化的烯丙基取代中的直接离去基团。作为反应的定向性质的结果，观察到化学，区域和立体选择性的完全控制以及syn-1,3-手性的完全转移。不需要过量的有机金属试剂，并且可以定量回收导向基团。在固态和溶液中的配位研究表明，两个底物通过铜上导向基团的膦功能键合。溶液中的动态NMR实验与铜的配位体交换过程相一致，这是发展亚化学计量过程的前提。

  DOI：

  10.1002/chem.200600225
• 作为产物：
  描述：

  (trans)-2-isopropylcyclohexene oxide 在 chiral bicyclic diamine 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-isopropyl-2-cyclohexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of racemic epoxides using a chiral diamine catalyst

  摘要：

  The kinetic resolution of a variety of racemic epoxides has been performed using a chiral bicyclic diamine ligand. Using 5 mol% of catalyst very high selectivity could be achieved; both epoxide and the corresponding allylic alcohol could be obtained in up to 99% ee. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.017

文献信息

• ANTI-MICROBIAL AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Tan Derek Shieh

  公开号：US20090170805A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Many pathogens, including Mycobacterium tuberculosis and Yersinia pestis , rely on an iron acquisition system based on siderophores, secreted iron-chelating compounds with extremely high Fe(III) affinity. The compounds of the invention are inhibitors of domain salicylation enzymes, which catalyze the salicylation of an aroyl carrier protein (ArCP) domain to form a salicyl-ArCP domain thioester intermediate via a two-step reaction. The compounds include the intermediate mimic 5′-O—[N-(salicyl)sulfamoyl]-adenosine (salicyl-AMS) and analogs thereof. These compounds are inhibitors of the salicylate activity of MbtA, YbtE, PchD, and other domain salicylation enzymes involved in the biosynthesis of siderophores. Therefore, these compounds may be used in the treatment of infection caused by microorganisms which rely on siderphore-based iron acquisition systems. Pharmaceutical composition and methods of using these compounds to treat or prevent infection are also provided as well as methods of preparing the inventive compounds.
• US8461128B2
  申请人：——

  公开号：US8461128B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• US8946188B2
  申请人：——

  公开号：US8946188B2

  公开（公告）日：2015-02-03