3-(((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)oxy)-9H-carbazole | 1612774-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)oxy)-9H-carbazole
• CAS: 1612774-77-2
• 化学式: C₂₂H₂₇NO
• 分子量: 321.462
• InChiKey: CEERRZVNBZSMMT-ULYRPOKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  25.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二-3,5-二甲基苯胺 、 3-(((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)oxy)-9H-carbazole 在 异丙苯 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 四氯乙烯 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到N-(3,5-dimethylphenyl)-3,5-dimethyl-2-[3-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxycarbazol-9-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  二芳基胺的钌催化的交叉脱氢邻-N-咔唑化反应：多途径获得不对称的二胺

  摘要：

  通过使用O 2作为末端氧化剂的Ru催化体系，可以通过邻N-咔唑化作用使未保护的仲苯胺进行脱氢C-N交叉偶联。反应以分子间方式进行，选择性地在邻位进行。讨论了对有机合成领域的影响。

  DOI：

  10.1002/anie.201308601
• 作为产物：
  描述：

  3-溴咔唑 、 L-薄荷醇 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 异丙苯 、 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 作用下， 反应 48.0h， 以17%的产率得到3-(((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)oxy)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  二芳基胺的钌催化的交叉脱氢邻-N-咔唑化反应：多途径获得不对称的二胺

  摘要：

  通过使用O 2作为末端氧化剂的Ru催化体系，可以通过邻N-咔唑化作用使未保护的仲苯胺进行脱氢C-N交叉偶联。反应以分子间方式进行，选择性地在邻位进行。讨论了对有机合成领域的影响。

  DOI：

  10.1002/anie.201308601