15,16-Dimethoxy-4,4,6,6,8,8-hexamethyl-5,7-dioxa-12-aza-4,6,8-trisilatetracyclo[9.8.0.03,9.013,18]nonadeca-1(19),2,9,11,13,15,17-heptaen-19-amine | 1620723-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 15,16-Dimethoxy-4,4,6,6,8,8-hexamethyl-5,7-dioxa-12-aza-4,6,8-trisilatetracyclo[9.8.0.03,9.013,18]nonadeca-1(19),2,9,11,13,15,17-heptaen-19-amine
• 英文别名: 15,16-dimethoxy-4,4,6,6,8,8-hexamethyl-5,7-dioxa-12-aza-4,6,8-trisilatetracyclo[9.8.0.03,9.013,18]nonadeca-1(19),2,9,11,13,15,17-heptaen-19-amine
• CAS: 1620723-16-1
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₄Si₃
• 分子量: 458.737
• InChiKey: WXWIDGCBOQLPKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,7-tetrahydro-1,1,3,3,5,5,7,7-octamethylbenzo[1,2-c:4,5-c']bis[1,2,5]oxadisilole 在 potassium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 15,16-Dimethoxy-4,4,6,6,8,8-hexamethyl-5,7-dioxa-12-aza-4,6,8-trisilatetracyclo[9.8.0.03,9.013,18]nonadeca-1(19),2,9,11,13,15,17-heptaen-19-amine 、 7,8-Dimethoxy-1,1,3,3-tetramethyl-[1,2,5]oxadisilolo[3,4-b]acridin-10-amine
  参考文献：
  名称：

  Oxadisilole 稠合的 9-氨基吖啶和 12-氨基苯并[b]吖啶的合成和表征

  摘要：

  在室温下，通过芳炔与 2-氨基苯甲腈的亲核加成和 1,5- 氢转移反应合成了恶二硅氧烷稠合的 9-氨基吖啶和 12-氨基苯并[b]吖啶。也已获得二恶三甲硅烷稠合的 9-氨基吖啶。已经确定了这些化合物的光物理、氧化还原和热性能。由于其高荧光量子产率和良好的热稳定性，oxadisilole 融合的 9-氨基吖啶具有用作 OLED 应用的蓝色发射体的潜力。还研究了所提出的机制。对这些化合物的 HOMO 和 LUMO 值进行了理论计算。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402361

文献信息

• Synthesis and Characterization of Oxadisilole-Fused 9-Aminoacridines and 12-Aminobenzo[<i>b</i>]acridines
  作者：Xuanming Chen、Yajuan Zhang、Yali Chen、Jie Zhang、Jingda Chen、Minjie Li、Weiguo Cao、Jie Chen

  DOI：10.1002/ejoc.201402361

  日期：2014.7

  Oxadisilole-fused 9-aminoacridines and 12-aminobenzo[b]acridines have been synthesized by the nucleophilic addition and 1,5-hydrogen shift reaction of arynes with 2-aminobenzonitriles in good yield at room temperature. Dioxatrisilole-fused 9-aminoacridines have also been obtained. The photophysical, redox, and thermal properties of these compounds have been determined. The oxadisilole-fused 9-aminoacridines

  在室温下，通过芳炔与 2-氨基苯甲腈的亲核加成和 1,5- 氢转移反应合成了恶二硅氧烷稠合的 9-氨基吖啶和 12-氨基苯并[b]吖啶。也已获得二恶三甲硅烷稠合的 9-氨基吖啶。已经确定了这些化合物的光物理、氧化还原和热性能。由于其高荧光量子产率和良好的热稳定性，oxadisilole 融合的 9-氨基吖啶具有用作 OLED 应用的蓝色发射体的潜力。还研究了所提出的机制。对这些化合物的 HOMO 和 LUMO 值进行了理论计算。