4-氟-4-甲基-2-(戊-4-烯酰氨基)戊酸乙酯 | 1000995-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氟-4-甲基-2-(戊-4-烯酰氨基)戊酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 4-fluoro-4-methyl-2-pent-4-enamidopentanoate
• 英文别名: ethyl 4-fluoro-4-methyl-2-(pent-4-enoylamino)pentanoate
• CAS: 1000995-94-7
• 化学式: C₁₃H₂₂FNO₃
• 分子量: 259.321
• InChiKey: HWSFRFALWWYHTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-4-甲基-2-(戊-4-烯酰氨基)戊酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 生成 5(4H)-Oxazolone, 2-(3-butenyl)-4-(2-fluoro-2-methylpropyl)-
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing fluoroleucine alkyl esters

  摘要：

  这项发明涉及氟亮氨酸烷基酯的立体选择性制备。

  公开号：

  US20050234128A1
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 盐酸 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-氟-4-甲基-2-(戊-4-烯酰氨基)戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing fluoroleucine alkyl esters

  摘要：

  这项发明涉及氟亮氨酸烷基酯的立体选择性制备。

  公开号：

  US20050234128A1

文献信息

• US7429674B2
  申请人：——

  公开号：US7429674B2

  公开（公告）日：2008-09-30
• Process for preparing fluoroleucine alkyl esters
  申请人：Devine Paul

  公开号：US20050234128A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  This invention relates to a stereoselective preparation of fluoroleucine alkyl esters.

  这项发明涉及氟亮氨酸烷基酯的立体选择性制备。