(2S,4S,5R)-2-((S)-2-Methoxycarbonyl-1-methyl-ethyl)-4-methyl-5-phenyl-oxazolidine-3-carboxylic acid methyl ester | 113351-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4S,5R)-2-((S)-2-Methoxycarbonyl-1-methyl-ethyl)-4-methyl-5-phenyl-oxazolidine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,4S,5R)-2-[(2S)-4-methoxy-4-oxobutan-2-yl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 113351-83-0
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₅
• 分子量: 321.373
• InChiKey: YGQUWMOKRXRYDZ-APYUEPQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4,4-Dimethoxy-3-methyl-but-2-enoic acid 在 samarium diiodide 三氟化硼乙醚 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2S,4S,5R)-2-((S)-2-Methoxycarbonyl-1-methyl-ethyl)-4-methyl-5-phenyl-oxazolidine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hydrogenation of 3-methyl-fumaric and maleic ester monoaldehydes protected as neph-derived oxazolidines

  摘要：

  The hydrogenation of 3-methyl-fumaric and maleic ester mono aldehydes protected as oxazolidines of nor-ephedrine (NEPH) derivation has been studied. This transformation takes place with moderate to good pi-face stereodifferentiation and allows the preparation of non-racemic 3-methyl-succinaldehydic acid methyl ester (1, R = Me). The factors dictating the diastereocontrol are discussed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89738-6

文献信息

• Norephedrine-derived 2-alkenyloxazolidines: stereochemistry of cyclization and allylic stereocenter directed asymmetric conjugate addition
  作者：Anna Bernardi、Silvia Cardani、Tullio Pilati、Giovanni Poli、Carlo Scolastico、Roberto Villa

  DOI：10.1021/jo00243a002

  日期：1988.4
• BERNARDI, ANNA;CARDANI, SILVIA;PILATI, TULLIO;POLI, GIOVANNI;SCOLASTICO, +, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 8, 1600-1607
  作者：BERNARDI, ANNA、CARDANI, SILVIA、PILATI, TULLIO、POLI, GIOVANNI、SCOLASTICO, +

  DOI：——

  日期：——