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(2R)-2-nonylbutane-1,2,4-triol | 105497-43-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R)-2-nonylbutane-1,2,4-triol
英文别名
2-Nonylbutane-1,2,4-triol
CAS
105497-43-6
化学式
C13H28O3
mdl
——
分子量
232.364
InChiKey
ZTUSAYZXRAIAHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.23
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    60.69
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R)-2-nonylbutane-1,2,4-triol对甲苯磺酸 吡啶 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃丁酮 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 diethyl <(3R)-3,4-isopropylidenedioxy-3-nonylbutyl>methylmalonate
    参考文献:
    名称:
    由(+)-酒石酸合成(+)-麦芽糖内酯
    摘要:
    (+)-Malyngolide(+)-(1),天然的Malyngolide的对映体,是由二甲基(2 R,3 R)-(-)-酒石酸丙酮酯(3)经由(2 R)-( –)-2-壬基丁烷-1,2,4-三醇(8),总产率为5.1%。
    DOI:
    10.1039/p19860000581
  • 作为产物:
    描述:
    2-壬基溴 在 palladium on activated charcoal 吡啶六甲基磷酰三胺sodium hydroxide氢气双氧水三乙基硼氢化锂溶剂黄146lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 (2R)-2-nonylbutane-1,2,4-triol
    参考文献:
    名称:
    由(+)-酒石酸合成(+)-麦芽糖内酯
    摘要:
    (+)-Malyngolide(+)-(1),天然的Malyngolide的对映体,是由二甲基(2 R,3 R)-(-)-酒石酸丙酮酯(3)经由(2 R)-( –)-2-壬基丁烷-1,2,4-三醇(8),总产率为5.1%。
    DOI:
    10.1039/p19860000581
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文献信息

  • Synthesis of (+)-malyngolide from (+)-tartaric acid
    作者:Yuko Tokunaga、Hajime Nagano、Michio Shiota
    DOI:10.1039/p19860000581
    日期:——
    (+)-Malyngolide (+)-(1), the antipode of natural malyngolide, was synthesized in 9 steps from dimethyl (2R,3R)-(–)-tartrate acetonide (3)via(2R)-(–)-2-nonylbutane-1,2,4-triol (8) in 5.1 % overall yield.
    (+)-Malyngolide(+)-(1),天然的Malyngolide的对映体,是由二甲基(2 R,3 R)-(-)-酒石酸丙酮酯(3)经由(2 R)-( –)-2-壬基丁烷-1,2,4-三醇(8),总产率为5.1%。
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