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2-壬基溴 | 76853-14-0

中文名称
2-壬基溴
中文别名
——
英文名称
2-nonenyl bromide
英文别名
1-Brom-non-2-en;1-bromo-non-2-ene;1-Bromo-2-nonene;1-bromonon-2-ene
2-壬基溴化学式
CAS
76853-14-0
化学式
C9H17Br
mdl
——
分子量
205.138
InChiKey
LEFZUVORTWHIMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    82-83 °C(Press: 11 Torr)
  • 密度:
    1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:7deaddc28c0711db046b5ee8644cbe5a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Delaby; Guillot-Allegre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1933, vol. <4>53, p. 314
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-壬烯-1-醇三溴化磷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 2-壬基溴
    参考文献:
    名称:
    Gold-Catalyzed Formal Hexadehydro-Diels–Alder/Carboalkoxylation Reaction Cascades
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c00581
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文献信息

  • Synthesis of (+)-malyngolide from (+)-tartaric acid
    作者:Yuko Tokunaga、Hajime Nagano、Michio Shiota
    DOI:10.1039/p19860000581
    日期:——
    (+)-Malyngolide (+)-(1), the antipode of natural malyngolide, was synthesized in 9 steps from dimethyl (2R,3R)-(–)-tartrate acetonide (3)via(2R)-(–)-2-nonylbutane-1,2,4-triol (8) in 5.1 % overall yield.
    (+)-Malyngolide(+)-(1),天然的Malyngolide的对映体,是由二甲基(2 R,3 R)-(-)-酒石酸丙酮酯(3)经由(2 R)-( –)-2-壬基丁烷-1,2,4-三醇(8),总产率为5.1%。
  • Highly Enantioselective Rhodium(I)-Catalyzed Alder-ene-type Cycloisomerization of 1,7-Enynes
    作者:Jingwen Zeng、Wei Fang、Bijin Lin、Gen-Qiang Chen、Xumu Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c04171
    日期:2022.1.28
    asymmetric cycloisomerization of 1,7-enynes is regarded as a formidable challenge due to the poor ability of 1,7-enynes to serve as bidentate ligands to metal. In this Letter, a highly enantioselective rhodium(I)-catalyzed Alder-ene-type cycloisomerization of 1,7-enynes is disclosed, offering an efficient method for the synthesis of a wide range of fused six-membered cyclic compounds. Furthermore, a high
    由于 1,7-烯炔作为金属双齿配体的能力差,过渡金属催化的 1,7-烯炔不对称环异构化被认为是一项艰巨的挑战。在这封信中,公开了一种高度对映选择性的铑 (I) 催化的 1,7-烯炔的 Alder-ene 型环异构化,为合成各种稠合六元环状化合物提供了一种有效的方法。此外,还进行了高周转频率实验和氘标记实验,以深入了解这种转变。
  • Metal‐Catalyzed Sequential Formation of Distant Bonds in Organic Molecules: Palladium‐Catalyzed Hydrosilylation/Cyclization of 1, <i>n</i> ‐Dienes by Chain Walking
    作者:Takuya Kochi、Kazuya Ichinose、Masayuki Shigekane、Taro Hamasaki、Fumitoshi Kakiuchi
    DOI:10.1002/anie.201814558
    日期:2019.4.8
    Sequential formation of distant bonds in organic molecules was achieved for the palladium‐catalyzed hydrosilylation/cyclization of various 1,n‐dienes by chain walking of the metal catalyst. The reaction was applicable to various 1,n‐dienes, including a 1,13‐diene, to form a cyclopentane ring as well as a carbon–silicon bond at a remote site. The use of “nondissociative” chain walking provides a fascinating
    通过金属催化剂的链行走,钯催化的各种1,n-二烯的氢化硅烷化/环化反应实现了有机分子中远键的顺序形成。该反应适用于各种1,n-二烯,包括1,13-二烯,可在远端形成环戊烷环以及碳-硅键。“非解离”链走的使用为有机合成提供了一种引人入胜的策略,通过有效地将反应中心从较远位置移开,可以在催化循环内以特定顺序功能化有机分子的遥远部分。
  • Picotin, Gerard; Miginiac, Philippe, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 5, p. 1725 - 1730
    作者:Picotin, Gerard、Miginiac, Philippe
    DOI:——
    日期:——
  • Delaby; Lecomte, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1937, vol. <5>4, p. 750
    作者:Delaby、Lecomte
    DOI:——
    日期:——
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