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7-Bromo-7,8,9,10-tetrahydro-benzo[f]quinoline
7-Bromo-7,8,9,10-tetrahydro-benzo[f]quinoline | 103620-41-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Bromo-7,8,9,10-tetrahydro-benzo[f]quinoline
英文别名
7-Bromo-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[f]quinoline
CAS
103620-41-3
化学式
C
13
H
12
BrN
mdl
——
分子量
262.149
InChiKey
JTQLYNKCFWJKKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
15
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
12.9
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7,8,9,10-tetrahydrobenzo
quinoline
80028-83-7
C
13
H
13
N
183.253
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9,10-Dihydro-benzo[f]quinoline
103620-13-9
C
13
H
11
N
181.237
反应信息
作为反应物:
描述:
7-Bromo-7,8,9,10-tetrahydro-benzo[f]quinoline
、 氟化锂 、
dilithium;carbonate
生成
9,10-Dihydro-benzo[f]quinoline
参考文献:
名称:
DUBEY S. K.; KUMAR SUBODH, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 18, 3407-3412
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
7,8,9,10-tetrahydrobenzo
quinoline
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
偶氮二异丁腈
作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
10-Bromo-7,8,9,10-tetrahydro-benzo[f]quinoline
、
7-Bromo-7,8,9,10-tetrahydro-benzo[f]quinoline
参考文献:
名称:
Synthesis of dihydro diols and diol epoxides of benzo[f]quinoline
摘要:
DOI:
10.1021/jo00368a001
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DUBEY S. K.; KUMAR SUBODH, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 18, 3407-3412
作者:
DUBEY S. K.、 KUMAR SUBODH
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of dihydro diols and diol epoxides of benzo[f]quinoline
作者:
Sushil K. Dubey、Subodh Kumar
DOI:
10.1021/jo00368a001
日期:
1986.9
查看更多
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