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5-羟基甲基屈 | 67411-86-3

中文名称
5-羟基甲基屈
中文别名
——
英文名称
5-Hydroxymethyl-chrysen
英文别名
5-Hydroxymethylchrysene;chrysen-5-ylmethanol
5-羟基甲基屈化学式
CAS
67411-86-3
化学式
C19H14O
mdl
——
分子量
258.32
InChiKey
IBPJJMOCMKEXHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    124-126 °C
  • 沸点:
    514.1±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-羟基甲基屈sodium hydroxidepyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 5-甲基-1,2-苯并菲
    参考文献:
    名称:
    A study of chemical carcinogenesis. 59. Improved photochemical synthesis of 5-methylchrysene derivatives and its application to the preparation of 7,8-dihydro-7,8-dihydroxy-5-methylchrysene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00176a033
  • 作为产物:
    描述:
    5-Carbomethoxy-chrysen 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 5-羟基甲基屈
    参考文献:
    名称:
    5,11-二甲基丙烯和5-甲基丙烯的一些甲基氧化衍生物的合成和致突变性。
    摘要:
    合成了一系列与致癌物和诱变剂5-甲基5-(1)相关的化合物,并测试了其对鼠伤寒沙门氏菌TA 100的致突变性。制备的化合物为5,11-二甲基ch(2),5-(羟甲基)ch( 3),5-(乙酰氧基甲基)丙烯(4),5-羧甲氧基丙烯(5),5-(羟甲基)-1,2,3,4-四氢丙烯(6),5-羧甲氧基-1,2,3,4 -四氢ch烯(7)和5H-ry烯[4,5-bcd]吡喃-5-酮(31)。当在大鼠肝匀浆存在下进行测试时,1和2具有活性,而3--7的致突变性低于1。31是高度致突变的。1和2的致突变性与5,12-二甲基丙烯的低活性形成鲜明对比,这支持一种普遍的观点,即有利于活性的结构要求是一个海湾区域甲基和一个自由的周围位置,两者都与未取代的角环相邻。3--7的低活性表明甲基氧化不是1的重要活化过程。这与以前的研究一致,在该研究中,将1的主要近致突变剂和致癌物鉴定为1,2-二氢-1,2-二羟基-5-甲基丙烯
    DOI:
    10.1021/jm00197a011
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文献信息

  • Porcine sulfotransferase 2A1 polynucleotide sequence, protein, and methods of use for same
    申请人:Squires James E.
    公开号:US20060024708A1
    公开(公告)日:2006-02-02
    The invention pertains to the identification and isolation of a gene involved in the boar taint phenotype. A porcine form of a gene, designated SULT2A1, is identified. The invention additionally provides methods of inhibiting or reducing boar taint using the novel SULT2A1 gene or gene product. Methods for reducing or inhibiting boar taint and methods for screening compounds to modulate SULT2A1 are also disclosed.
    本发明涉及鉴定和分离一种与公猪污点表型有关的基因。本发明鉴定了一种猪形式的基因,命名为 SULT2A1。本发明还提供了利用新型 SULT2A1 基因或基因产物抑制或减少公猪疫病的方法。本发明还公开了减少或抑制猪瘟的方法以及筛选调节 SULT2A1 的化合物的方法。
  • AMIN S.; HECHT S. S.; LAVOIE E.; HOFFMANN D., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 11, 1336-1340
    作者:AMIN S.、 HECHT S. S.、 LAVOIE E.、 HOFFMANN D.
    DOI:——
    日期:——
  • PORCINE SULFOTRANSFERASE 2A1 POLYNUCLEOTIDE SEQUENCE, PROTEIN, AND METHODS OF USE FOR SAME
    申请人:UNIVERSITY OF GUELPH
    公开号:EP1766025A1
    公开(公告)日:2007-03-28
  • EP1766025A4
    申请人:——
    公开号:EP1766025A4
    公开(公告)日:2008-05-14
  • [EN] PORCINE SULFOTRANSFERASE 2A1 POLYNUCLEOTIDE SEQUENCE, PROTEIN, AND METHODS OF USE FOR SAME<br/>[FR] SÉQUENCE POLYNUCLÉOTIDE SULFOTRANSFÉRASE 2A1PORCINE, PROTÉINE, ET MÉTHODES ASSOCIÉES
    申请人:UNIV GUELPH
    公开号:WO2005123922A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    The invention pertains to the identification and isolation of a gene involved in the boar taint phenotype. A porcine form of a gene, designated SULT2A1, is identified. The invention additionally provides methods of inhibiting or reducing boar taint using the novel SULT2A1 gene or gene product. Methods for reducing or inhibiting boar taint and methods for screening compounds to modulate SULT2A1 are also disclosed.
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