5-甲基-1,2-苯并菲 | 3697-24-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 挥发性有机化合物(VOCs)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 5-甲基-1,2-苯并菲
• 中文别名: 5-甲基屈
• 英文名称: 5-methylchrysene
• CAS: 3697-24-3
• 化学式: C₁₉H₁₄
• 分子量: 242.32
• InChiKey: GOHBXWHNJHENRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118.3°C
• 沸点：
  465.14°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1011 (estimate)
• 溶解度：
  氯仿：可溶；甲醇：可溶
• 物理描述：
  5-methylchrysene appears as purple crystals. Water insoluble.
• 颜色/状态：
  Needles (recyrstallized from benzene/ethanol) with a brilliant bluish-violet fluorescence in ultraviolet light
• 蒸汽压力：
  5.45X10-7 mm Hg at 25 °C (est)
• 稳定性/保质期：
  • 存在于主流烟气中。
  • IARC致癌性评估显示，其证据充分并具有引发活性。
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke & irritating fumes.
• 保留指数：
  2577.4;419.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.052
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

环境致癌物5-甲基屈的代谢激活通过结合高效液相色谱法分析体外形成的代谢物和对这些代谢物进行突变活性的检测来研究。这些代谢物是通过将5-甲基屈与经Aroclor处理的鼠肝9000一起孵化形成的。使用反向相柱，代谢物被分解为9个峰，从A到I。收集每个峰并进行突变活性的测试。显著的突变活性主要在峰E中观察到，在峰D中也有较少的活性。其他代谢物没有显示出显著的突变活性。主要的突变代谢物（峰E）被鉴定为1,2-二氢-1,2-二羟基-5-甲基屈（占5-甲基屈的7.0%）；峰D是7,8-二氢-7,8-二羟基-5-甲基屈（占5-甲基屈的2.6%）。其他代谢物包括9,10-二氢-9,10-二羟基-5-甲基屈、9-羟基-5-甲基屈、7-羟基-5-甲基屈、1-羟基-5-甲基屈和5-羟甲基屈。这些结果表明，1,2-二氢-1,2-二羟基-5-甲基屈是5-甲基屈的一个主要近端突变原。

The metabolic activation of the environmental carcinogen 5-methylchrysene was studied by combining high-pressure liquid chromatographic analysis of metabolites formed in vitro with assays of these metabolites for mutagenic activity toward Salmonella typhimurium. Metabolites were formed by incubation of 5-methylchrysene with the 9000 from Aroclor-treated rat livers. With the use of reverse-phase columns, the metabolites were resolved into 9 peaks, A to I. Each peak was collected and tested for mutagenicity with activation. Significant mutagenic activity was observed primarily in peak E and to a lesser extent in peak D. None of the other metabolites showed significant mutagenic activity. The major mutagenic metabolite (peak E) was identified as 1,2-dihydro-1,2-dihydroxy-5-methylchrysene (7.0% from 5-methylchrysene); peak D was 7,8-dihydro-7,8-dihydroxy-5-methylchrysene (2.6% from 5-methylchrysene). Other metabolites included 9,10-dihydro-9,10-dihydroxy-5-methylchrysene, 9-hydroxy-5-methylchrysene, 7-hydroxy-5-methylchrysene, 1-hydroxy-5-methylchrysene and 5-hydroxymethylchrysene. These results indicate that 1,2-dihydro-1,2-dihydroxy-5-methylchrysene is a major proximate mutagen of 5-methylchrysene.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

1,2-和7,8-二氢二醇是5-甲基屈的主要代谢物，7在化合物与大鼠肝脏制剂孵化后也形成了少量的9,10-二氢二醇。检测到的其他代谢物包括1-, 7-和9-羟基-5-甲基屈以及5-羟基甲基屈。

1,2- & 7,8-Dihydrodiols were the major metabolites of 5-methylchrysene, 7 small amounts of the 9,10-dihydrodiol were also formed following incubation of the compound with rat-liver preparations. Other metabolites detected include 1-, 7- & 9-hydroxy-5-methylchrysene & 5-hydroxymethylchrysene.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

将强致癌物5-甲基屈艮（5-MeC）在小鼠皮肤中的代谢激活与不活跃化合物6-硝基-5-甲基屈艮（6-NO2-5-MeC）进行了比较。使用大鼠肝脏匀浆形成的6- -5-MeC的代谢物，根据其光谱特性被鉴定，并用作体内研究的标记。在体内小鼠表皮中，鉴定的6- -5-MeC的代谢物是反式-1,2-二氢-1,2-二羟基-6-硝基-5-甲基屈艮（6- -5-MeC-1,2-二醇），它是湾区二氢二醇环氧化物的前体，反式-9,10-二氢-9,10-二羟基-6-硝基-5-甲基屈艮，以及6-硝基-5-羟甲基屈艮。从小鼠表皮中由6- -5-MeC形成的6- -5-MeC-1,2-二醇的水平高于由5-MeC形成的近端致癌物反式-1,2-二氢-1,2-二羟基-5-甲基屈艮（5-MeC-1,2-二醇）。在类似之前描述的5-MeC-1,2-二醇的条件下，在小鼠表皮中进一步研究了6- -5-MeC-1,2-二醇的代谢。两种二氢二醇形成1,2,3,4-四醇的程度相似。从小鼠表皮中由6- -5-MeC和5-MeC形成的DNA加合物的色谱模式在质量上相似；然而，5-MeC形成DNA加合物的程度是6- -5-MeC的15倍。比较了小牛胸腺DNA与5-MeC和6- -5-MeC的湾区1,2-二醇-3,4-环氧化物的反应；5-MeC的湾区二醇环氧化物形成的加合物的水平大约是6- -5-MeC的湾区二醇环氧化物形成的加合物的四倍。结果表明，6- -5-MeC在体内相对较低的DNA结合能力可能是其与5-MeC相比明显缺乏致癌性的原因。6-位硝基取代的5-MeC可能干扰了1,2-二醇-3,4-环氧化物与特定DNA相互作用所必需的结构要求。

The metabolic activation in mouse skin of the strong carcinogen, 5-methylchrysene (5-MeC) was compared to that of the inactive compound, 6-nitro-5-methylchrysene (6-NO2-5-MeC). Metabolites of 6-NO2-5-MeC, formed using rat liver homogenates, were identified based on their spectral properties and were used as markers for studies performed in vivo. In mouse epidermis in vivo, the identified metabolites of 6-NO2-5-MeC were trans-1,2-dihydro-1,2-dihydroxy-6-nitro-5-methylchrysene (6-NO2-5-MeC-1,2-diol), the precursor to a bay region dihydrodiol epoxide, trans-9,10-dihydro-9,10-dihydroxy-6-nitro-5-methylchrysene, and 6-nitro-5-hydroxymethylchrysene. The levels of 6-NO2-5-MeC-1,2-diol formed in mouse epidermis from 6-NO2-5-MeC were greater than those of the proximate carcinogen trans-1,2-dihydro-1,2-dihydroxy-5-methylchrysene (5-MeC-1,2-diol) formed from 5-MeC. The further metabolism of 6-NO2-5-MeC-1,2-diol was examined in mouse epidermis under conditions similar to those described previously for 5-MeC-1,2-diol. The extents of formation of 1,2,3,4-tetraols from both dihydrodiols were similar. The chromatographic patterns of DNA adducts formed in mouse epidermis from 6-NO2-5-MeC and 5-MeC were qualitatively similar; however, the extent of formation of DNA adducts from 5-MeC was 15-fold greater than from 6-NO2-5-MeC. The reactions between calf thymus DNA and the bay region 1,2-diol-3,4-epoxides of 5-MeC and 6-NO2-5-MeC were compared; the levels of adducts formed from the bay region diol epoxide of 5-MeC were about four times greater than those formed from the bay region diol epoxide of 6-NO2-5-MeC. The results indicate that the relatively low DNA binding in vivo of 6-NO2-5-MeC may be responsible for its apparent lack of tumorigenicity compared to 5-MeC. It is likely that nitro substitution at the 6-position of 5-MeC interferes with the structural requirements of the 1,2-diol-3,4-epoxide which are necessary for specific DNA interactions.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

我们已经研究了二氢黄酮（CHR）和5-甲基二氢黄酮（5-MeCHR）在沙斯塔虹鳟鱼（Oncorhyncus mykiss）和长埃文斯大鼠肝微粒体中的代谢，以评估非苯环甲基取代对多环芳烃（PAHs）代谢反应的影响。鳟鱼以及大鼠肝微粒体以基本相似的速率代谢CHR和5-MeCHR，表明甲基取代不会改变参与这两种PAH代谢的细胞色素P450的底物特异性。二氢二醇是由鳟鱼和大鼠肝微粒体形成的CHR的主要代谢物，而鳟鱼肝微粒体形成的5-MeCHR酚的比例明显较高，表明5-甲基取代改变了鳟鱼微粒体环氧水解酶对5-MeCHR环氧的底物特异性。与鳟鱼肝微粒体不同，大鼠肝微粒体形成的5-MeCHR二醇的比例远大于5-MeCHR酚，这表明5-MeCHR环氧是大鼠肝中微粒体环氧水解酶的更好底物，而不是鳟鱼肝中的酶。鳟鱼和大鼠肝微粒体在攻击CHR的湾区键与非湾区双键方面更为有效。相比之下，5-MeCHR的情况正好相反，表明非苯环甲基取代改变了参与PAHs氧化代谢的酶的区域选择性。

We have investigated the metabolism of chrysene (CHR) and 5-methychyrsene (5-MeCHR) by Shasta rainbow trout (Oncorhyncus mykiss) and Long Evans rat liver microsomes to assess the effect of a non-benzo ring methyl substituent on the reactions involved in the metabolism of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). Trout as well as rat liver microsomes metabolized both CHR and 5-MeCHR at essentially similar rates, indicating that the methyl substituent does not alter the substrate specificity of the cytochrome P450(s) involved in the metabolism of the two PAHs. Dihydrodiols were the major CHR metabolites formed by both trout and rat liver microsomes, whereas the trout liver microsomes formed a considerably higher proportion of 5-MeCHR phenols compared to diols, indicating that 5-methyl substitution alters the substrate specificity of trout microsomal epoxide hydrolase for 5-MeCHR epoxides. Unlike trout liver microsomes, rat liver microsomes formed a much greater proportion of 5-MeCHR diols compared to 5-MeCHR phenols, suggesting that 5-MeCHR epoxides are better substrates for the microsomal epoxide hydrolase present in rat liver than for the enzyme in trout liver. Both trout and rat liver microsomes are more efficient at attacking the bay-region bond versus the non-bay-region double bond in chrysene. In contrast the reverse is true in the case of 5-MeCHR, indicating that a non-benzo ring methyl substituent alters the regioselectivity of the enzymes involved in the oxidative metabolism of PAHs.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

5-甲基屈蔼有已知的人类代谢物，包括5-甲基-1,2-二氢屈蔼-1,2-二醇。

5-methylchrysene has known human metabolites that include 5-Methyl-1,2-dihydrochrysene-1,2-diol.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：5-甲基屈是固体多环芳香烃。没有这种化合物的商业生产或已知用途。可提供高纯度认证的参考样品。人类暴露和毒性：根据实验动物研究中充分的致癌性证据，合理预期为人类致癌物。动物研究：一组25只雄性小鼠每隔2周皮下注射0.05毫克高度纯化的5-甲基屈，共20周（总剂量为0.5毫克），并继续观察12周。共有22/25只小鼠出现24个纤维肉瘤，平均潜伏期为25周。5-甲基屈在A/J品系小鼠中是一种强效的肺致癌物，在200毫克/千克的浓度下诱导每只小鼠产生超过100个肿瘤。5-甲基屈在小鼠肺中以剂量依赖性方式诱导腺瘤和DNA加合物。肺腺瘤诱导与时间积分DNA加合物水平值之间存在强烈相关性。5-甲基屈在小鼠皮肤上是一种强的肿瘤启动剂。环境致癌物5-甲基屈可以通过细胞色素P-450的几种同种酶激活为致突变代谢物。产生的反应性二醇-环氧化物可以通过谷胱甘肽S-转移酶的共价结合而解毒。

IDENTIFICATION AND USE: 5-Methylchrysene (5-MeC) is a solid polycyclic aromatic hydrocarbon. There is no commercial production or known use of this compound. Reference samples of certified high purity are available. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: It is reasonably anticipated to be a human carcinogens based on sufficient evidence of carcinogenicity from studies in experimental animals. ANIMAL STUDIES: A group of 25 male mice received sc injections of 0.05 mg highly purified5-MeC once every 2 weeks for 20 wk (total dose, 0.5 mg) and were observed for a further 12 weeks. A total of 22/25 mice had 24 fibrosarcomas, with an average latent period of 25 weeks. 5-MeC was found to be a potent lung carcinogen in strain A/J mice, inducing more than 100 tumors/mouse at a concentration of 200 mg/kg. 5-MeC induced both adenomas and DNA adducts in a dose-dependent manner in the lungs of mice. A strong correlation of lung adenoma induction with the time-integrated DNA adduct level values was observed. 5-MeC was a strong tumor initiator on mouse skin. The environmental carcinogen 5-MeC can be activated to mutagenic metabolites by several isozymes of cytochrome P-450. The resulting reactive diol-epoxides can be detoxified via conjugation by glutathione S-transferases.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

15种单独的多环芳烃（PAHs）基于实验动物研究的充分致癌性证据，合理预期为人类致癌物。/5-甲基屈 CAS 3697-24-3/

The 15 individual PAHs are reasonably anticipated to be human carcinogens based on sufficient evidence of carcinogenicity from studies in experimental animals. /5-Methylchrysene CAS 3697-24-3/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

5-甲基屈蔼存在于实验动物中有充分的证据表明其具有致癌性。总体评估：5-甲基屈蔼可能对人类具有致癌性（2B组）。

There is sufficient evidence in experimental animals for the carcinogenicity of 5-methylchrysene. OVERALL EVALUATION: 5-Methylchrysene is possibly carcinogenic to humans (Group 2B).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：5-甲基屈艿

IARC Carcinogenic Agent:5-Methylchrysene

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：2B组：可能对人类致癌

IARC Carcinogenic Classes:Group 2B: Possibly carcinogenic to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S36/37,S60,S61
• 危险类别码：
  R22,R50/53,R40
• 海关编码：
  2902909090

SDS

: 5-Methylchrysene
产品名称
: Cerilliant
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
严重眼睛损伤 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H318 造成严重眼损伤。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P301 + P312 如果吞下去了:
如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。如吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中
心或就医。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
P391 收集溢出物。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 242.33 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Chrysene, 5-methyl-
-
化学文摘登记号(CAS 3697-24-3
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 6.272
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
细胞突变性-体内试验 - 大鼠
细胞突变性-体内试验 - 小鼠
细胞突变性-体内试验 - 人
细胞突变性-体内试验 - 仓鼠
致癌性
IARC:
2B - 第2B组：可能对人类致癌 (Chrysene, 5-methyl-)
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
吸入危险
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
12.3 潜在的生物累积性
12.4 土壤中的迁移性
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Chrysene, 5-methyl-)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Chrysene, 5-methyl-)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, solid, n.o.s. (Chrysene, 5-methyl-)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A