N'-(4-hydroxybenzylidene)-4-isopropyl-1,3-thiazole-2-carbohydrazide | 1198604-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N'-(4-hydroxybenzylidene)-4-isopropyl-1,3-thiazole-2-carbohydrazide
• CAS: 1198604-03-3
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 289.358
• InChiKey: DWYCLLQLACXFRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  74.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(4-hydroxybenzylidene)-4-isopropyl-1,3-thiazole-2-carbohydrazide 、 乙酸酐 反应 4.0h， 以60%的产率得到1-(5-(4-isopropylthiazol-2-yl)-2-(4-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  新的4-异丙基噻唑酰肼类似物和一些衍生的棒状三唑，恶二唑环系统的合成-一类新型的潜在抗菌剂，抗真菌剂和抗结核剂

  摘要：

  在本研究中，已合成了一系列4-异丙基噻唑-2-碳酰肼类似物，衍生的棒状恶二唑-噻唑和三唑-噻唑衍生物，并通过IR，1 H NMR，13 C NMR，元素和质谱分析对其进行了表征。通过肉汤稀释法评价合成的化合物对结核分枝杆菌H 37 Rv菌株的初步体外抗菌，抗真菌和抗结核活性。 合成的化合物7a，7b，7d和4的抗结核功效明显高于母体4-异丙基-1,3-噻唑-2-碳酰肼1，这表明取代的4-异丙基噻唑-2-碳酰肼部分起着抗结核作用。在增强这类化合物的抗结核特性中起重要作用。化合物2C，3，4，图6D，图7A和7B显示出良好的或中等的抗菌和抗真菌活性。化合物4和7b 在250μM的浓度下显示出明显的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.06.008
• 作为产物：
  描述：

  4-isopropyl-1,3-thiazole-2-carbohydrazide 、 对羟基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以72%的产率得到N'-(4-hydroxybenzylidene)-4-isopropyl-1,3-thiazole-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新的4-异丙基噻唑酰肼类似物和一些衍生的棒状三唑，恶二唑环系统的合成-一类新型的潜在抗菌剂，抗真菌剂和抗结核剂

  摘要：

  在本研究中，已合成了一系列4-异丙基噻唑-2-碳酰肼类似物，衍生的棒状恶二唑-噻唑和三唑-噻唑衍生物，并通过IR，1 H NMR，13 C NMR，元素和质谱分析对其进行了表征。通过肉汤稀释法评价合成的化合物对结核分枝杆菌H 37 Rv菌株的初步体外抗菌，抗真菌和抗结核活性。 合成的化合物7a，7b，7d和4的抗结核功效明显高于母体4-异丙基-1,3-噻唑-2-碳酰肼1，这表明取代的4-异丙基噻唑-2-碳酰肼部分起着抗结核作用。在增强这类化合物的抗结核特性中起重要作用。化合物2C，3，4，图6D，图7A和7B显示出良好的或中等的抗菌和抗真菌活性。化合物4和7b 在250μM的浓度下显示出明显的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.06.008