2-heptanoyl-2-methylcyclopentanone | 849770-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-heptanoyl-2-methylcyclopentanone
• 英文别名: 2-heptanoyl-2-methylcyclopentan-1-one
• CAS: 849770-31-6
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: WKOJJVAUDATESO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-heptanoyl-2-methylcyclopentanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 三乙醇胺 、 一水合肼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 1,5-dimethyl-4-(5'-methyldodecanoyl)pyrrolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  由α-氨基酯和固定化的Ph 3 PCCO方便地合成melophlin家族的3-酰基四酸

  摘要：

  通过在温和条件下用Ph 3 PCCO环化，由α-氨基酯或其盐酸盐分几步制备天然存在的3-酰基四甲酸（3-酰基吡咯烷-2,4-二酮）melophlin A，B，C和G。固定化的，聚苯乙烯结合的内酯的使用大大简化了副产物Ph 3 PO和其他杂质的去除。评估了各种3-酰化方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.036
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 2-heptanoylcyclopentanone 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-heptanoyl-2-methylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  由α-氨基酯和固定化的Ph 3 PCCO方便地合成melophlin家族的3-酰基四酸

  摘要：

  通过在温和条件下用Ph 3 PCCO环化，由α-氨基酯或其盐酸盐分几步制备天然存在的3-酰基四甲酸（3-酰基吡咯烷-2,4-二酮）melophlin A，B，C和G。固定化的，聚苯乙烯结合的内酯的使用大大简化了副产物Ph 3 PO和其他杂质的去除。评估了各种3-酰化方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.036