(2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-6-((2R,4aR,6S,7R,8S,8aR)-7-Benzyloxy-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol | 136597-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-6-((2R,4aR,6S,7R,8S,8aR)-7-Benzyloxy-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
• CAS: 136597-31-4
• 化学式: C₃₄H₃₈O₁₁
• 分子量: 622.669
• InChiKey: BIMDIUQLVILKNR-GFBPWCMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  123.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-6-((2R,4aR,6S,7R,8S,8aR)-7-Benzyloxy-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol 在 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 β-D-Glcp-(1->2)-α-D-Glcp-(1->3)-α-D-Glcp-OMe
  参考文献：
  名称：

  Adeyeye, Adenrele; Jansson, Per-Erik; Kenne, Lennart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 7, p. 963 - 973

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Trichloro-acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((2R,4aR,6S,7R,8S,8aR)-7-benzyloxy-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-6-((2R,4aR,6S,7R,8S,8aR)-7-Benzyloxy-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Adeyeye, Adenrele; Jansson, Per-Erik; Kenne, Lennart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 7, p. 963 - 973

  摘要：

  DOI：