5-异丙基-8-甲基-7-喹啉胺 | 501938-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-异丙基-8-甲基-7-喹啉胺
• 英文名称: 5-isopropyl-8-methyl-[7]quinolylamine
• 英文别名: 5-Isopropyl-8-methyl-[7]chinolylamin；5-Isopropyl-8-methylquinolin-7-amine；8-methyl-5-propan-2-ylquinolin-7-amine
• CAS: 501938-92-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: AANARCDJLFCIAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-异丙基-8-甲基-7-喹啉胺 在 potassium tert-butylate 、 氨 、 potassium amide 作用下， 生成 5-isopropyl-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Vomipyrine

  摘要：

  Wieland对呕吐碱系列长期研究的一个显著成果是将这种生物碱降解为一种基础物质，称为呕吐吡啶（C15H16N2）。这产生了黄色盐，光谱化学行为清晰地表明其结构为一种烷基化的吡咯喹啉（C11H7N2.C4H9），尽管环的熔融位置以及烷基团或多烷基团（如2乙基、甲基、丙基、丁基等）的具体位置和分布尚不明确。基于早期士的啶结构的猜测已通过合成被证伪。

  DOI：

  10.1038/162177a0
• 作为产物：
  描述：

  5-isopropyl-2-methyl-3-nitro-aniline 在 arsenic(V) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 5-异丙基-8-甲基-7-喹啉胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Vomipyrine

  摘要：

  Wieland对呕吐碱系列长期研究的一个显著成果是将这种生物碱降解为一种基础物质，称为呕吐吡啶（C15H16N2）。这产生了黄色盐，光谱化学行为清晰地表明其结构为一种烷基化的吡咯喹啉（C11H7N2.C4H9），尽管环的熔融位置以及烷基团或多烷基团（如2乙基、甲基、丙基、丁基等）的具体位置和分布尚不明确。基于早期士的啶结构的猜测已通过合成被证伪。

  DOI：

  10.1038/162177a0

文献信息

• Synthesis of Vomipyrine
  作者：R. ROBINSON、A. M. STEPHEN

  DOI：10.1038/162177a0

  日期：1948.7

  AN outstanding result of Wieland‘s long series of investigations of vomicine was the degradation of the alkaloid to a base, C15H16N2, termed vomipyrine1. This afforded yellow salts, and the spectrochemical behaviour clearly indicated its constitution as an alkylated pyrroquinoline, C11H7N2.C4H9, although the position of fusion of the rings and the position and distribution of the alkyl group or groups (2Et, Me, Pr, Bu, etc.) was unknown. Guesses based on the earlier strychnine formulæ were disproved by synthesis2.

  Wieland对呕吐碱系列长期研究的一个显著成果是将这种生物碱降解为一种基础物质，称为呕吐吡啶（C15H16N2）。这产生了黄色盐，光谱化学行为清晰地表明其结构为一种烷基化的吡咯喹啉（C11H7N2.C4H9），尽管环的熔融位置以及烷基团或多烷基团（如2乙基、甲基、丙基、丁基等）的具体位置和分布尚不明确。基于早期士的啶结构的猜测已通过合成被证伪。