1,2-bis(2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl)disulfane | 1374773-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2-bis(2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl)disulfane
• CAS: 1374773-76-8
• 化学式: C₂₈H₁₈N₄O₂S₂
• 分子量: 506.609
• InChiKey: PMPLHXITZJPELH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl)disulfane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazole-5-yl) benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-恶二唑的ANRORC重排合成苯并恶嗪，喹唑啉和4H-苯并[e] [1,3]噻嗪

  摘要：

  1,2,4-恶二唑经历ANRORC（一个的ddition Ñ ucleophile，- [R ing- ö pening和- [R ing- Ç losure）重排在与过量的反应Ñ丁基锂，得到苯并恶嗪，苯并噻嗪，并且在在温和良好的收率的喹唑啉条件。 N，O杂环-重排-苯并恶嗪-喹唑啉-苯并噻嗪

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289673
• 作为产物：
  描述：

  2, 2'-二硫代二苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 1,2-bis(2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl)disulfane
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-恶二唑的ANRORC重排合成苯并恶嗪，喹唑啉和4H-苯并[e] [1,3]噻嗪

  摘要：

  1,2,4-恶二唑经历ANRORC（一个的ddition Ñ ucleophile，- [R ing- ö pening和- [R ing- Ç losure）重排在与过量的反应Ñ丁基锂，得到苯并恶嗪，苯并噻嗪，并且在在温和良好的收率的喹唑啉条件。 N，O杂环-重排-苯并恶嗪-喹唑啉-苯并噻嗪

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289673