3,4,5-三氟苯甲酸乙酯 | 495405-09-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4,5-三氟苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3,4,5-trifluorobenzoate
• CAS: 495405-09-9
• 化学式: C₉H₇F₃O₂
• 分子量: 204.149
• InChiKey: UWHPRVLGRIWCQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-三氟苯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 potassium dihydrogenphosphate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 3,5-difluoro-4-(4-morpholino)-N-hydroxybenzenecarboximidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  鉴定苯基异恶唑啉为对革兰氏阳性病原体有活性的新型和可行的抗菌剂。

  摘要：

  最近出现了一组新的有希望的抗菌剂，统称为恶唑烷酮，以利奈唑胺为例（PNU-100766，以Zyvox出售），最近已成为治疗革兰氏阳性细菌感染的重要新治疗剂。由于它们的重要性，已经在Pharmacia对恶唑烷酮的结构-活性关系进行了广泛的合成研究。这项研究工作的一个方面集中在确定通常的恶唑烷酮A环的生物等效替代物上。在本文中，我们描述了导致鉴定结合了新型异恶唑啉A环替代物的抗菌剂的研究。结果令人满意 发现最初制备的异恶唑啉类似物的体外抗菌活性接近相应的恶唑烷酮祖细胞。将介绍初步系列的异恶唑啉类似物在其B环和C环之间掺入CC或NC键的合成和抗菌活性。许多类似物表现出令人感兴趣的抗菌活性水平。哌嗪衍生物54表现出与利奈唑胺的活性和功效相当的特别有希望的体外活性和体内功效。许多类似物表现出令人感兴趣的抗菌活性水平。哌嗪衍生物54显示出与利奈唑胺的活性和功效相当的特别有希望的体外活性和体内功效。许多

  DOI：

  10.1021/jm020248u
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3,4,5-三氟苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,4,5-三氟苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Rational drug design to explore the structure-activity relationship (SAR) of TRK inhibitors with 2,4-diaminopyrimidine scaffold

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.114096

文献信息

• Boron-Containing Small Molecules as Anti-Inflammatory Agents
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150291629A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Compounds and methods of treating anti-inflammatory conditions are disclosed.

  化合物和治疗抗炎症状况的方法被披露。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Akama Tsutomu

  公开号：US20120214765A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Compounds and methods of treating anti-inflammatory conditions are disclosed.

  本发明公开了治疗抗炎症状况的化合物和方法。
• Transition-Metal-Free, Site-Selective C–F Arylation of Polyfluoroarenes via Electrophotocatalysis
  作者：Ya-Jing Chen、Wen-Hao Deng、Jia-Dong Guo、Rui-Nan Ci、Chao Zhou、Bin Chen、Xu-Bing Li、Xiao-Ning Guo、Rong-Zhen Liao、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1021/jacs.2c08068

  日期：2022.9.21

  Direct CAr–F arylation is effective and sustainable for synthesis of polyfluorobiaryls with different degrees of fluorination, which are important motifs in medical and material chemistry. However, with no aid of transition metals, the engagement of CAr–F bond activation has proved difficult. Herein, an unprecedented transition-metal-free strategy is reported for site-selective CAr–F arylation of polyfluoroarenes

  直接 C Ar -F 芳基化可有效且可持续地合成具有不同氟化度的多氟联芳基化合物，这是医学和材料化学中的重要基序。然而，在没有过渡金属的帮助下，C Ar -F 键活化的参与已被证明是困难的。本文报道了一种前所未有的无过渡金属策略，用于多氟芳烃与简单（杂）芳烃的位点选择性 C Ar -F 芳基化。通过合并N , N-双(2,6-二异丙基苯基)苝-3,4,9,10-双(二甲酰亚胺)-在电光催化电池中催化的电光催化还原和阳极硝酰基自由基氧化，各种多氟芳烃（2F-6F 和 8F），尤其是部分惰性氟化芳烃，可进行无牺牲试剂的 C-F 键芳基化，具有高区域选择性，产率与报道的过渡金属催化相当。这种原子和步骤经济协议的特点是在阴极和阳极过程中与有机介质配对电催化。广泛的底物范围和良好的官能团兼容性突出了这种操作简单策略的优点。此外，简单的克级合成和后期功能化共同倡导实用价值，
• Correction to “Transition-Metal-Free, Site-Selective C–F Arylation of Polyfluoroarenes via Electrophotocatalysis”
  作者：Ya-Jing Chen、Wen-Hao Deng、Jia-Dong Guo、Rui-Nan Ci、Chao Zhou、Bin Chen、Xu-Bing Li、Xiao-Ning Guo、Rong-Zhen Liao、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1021/jacs.2c10720

  日期：2022.11.16

  1H, 13C, and 19F NMR spectra (corrected) (PDF) Most electronic Supporting Information files are available without a subscription to ACS Web Editions. Such files may be downloaded by article for research use (if there is a public use license linked to the relevant article, that license may permit other uses). Permission may be obtained from ACS for other uses through requests via the RightsLink permission

  第 17262 页。PDI 的还原能力•– * 在发表的文章中不正确。从第 17261 页开始的句子结尾，“...，及其光激发中间体 PDI •– * 具有高度还原性（−2.87 V vs SCE，图 S8）。12,13 ”，应替换为以下内容：“...及其光激发中间体 PDI •– * 具有高度还原性（−1.76 V vs SCE）。12,13 ”第 17267 页。在参考文献 13 中，原始引文（Ghosh 等人）应标记为部分 (a)，并应添加新的参考文献 13b（如下文参考文献 (1) 所示）。支持信息。PDI 氧化电位的计算过程•–* 第 S18 页已更新。此处提供了完整的修订支持信息文件。这些变化不影响研究的结果和结论。支持信息可在 https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.2c10720 免费获得。1 H、13 C 和19的实验程序、对照实验、表征数据、晶体学数据和副本F
• Boron-containing small molecules as anti-inflammatory agents
  申请人：Anacor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2564857A1

  公开（公告）日：2013-03-06

  Compounds and methods of treating anti-inflammatory conditions are disclosed. The compounds are benzoxaboroles and in particular are 5-phenoxy-1-hydroxy-2,1-benzoxaboroles and 5-pyridin-2-yloxy-1-hydroxy-2,1-benzoxaboroles.

  本发明公开了治疗抗炎症状的化合物和方法。这些化合物是苯并氧硼烷，特别是 5-苯氧基-1-羟基-2,1-苯并氧硼烷和 5-吡啶-2-基氧基-1-羟基-2,1-苯并氧硼烷。