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1-methoxycyclohexyl phenyl ketone | 7472-33-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methoxycyclohexyl phenyl ketone
英文别名
(1-Methoxycyclohexyl)(phenyl)methanone;(1-methoxycyclohexyl)-phenylmethanone
1-methoxycyclohexyl phenyl ketone化学式
CAS
7472-33-5
化学式
C14H18O2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
OFGINIMFTMEZJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    315.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(羟基-苯基-甲基)环己烷-1-醇 在 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 四丁基溴化铵caesium carbonate 、 potassium bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 1-methoxycyclohexyl phenyl ketone
    参考文献:
    名称:
    通过氢原子转移将伯醇和醛氧化成羧酸
    摘要:
    伯醇和伯醛氧化成相应的羧酸是有机合成中的基本反应。在本文中,我们报告了一种用于氧化伯醇和醛的新化学选择性工艺。这种无金属反应具有新的氧化剂、易于操作的程序、高分离产率以及即使在易受攻击的仲醇和叔丁烷亚磺酰胺存在下也具有良好至优异的官能团耐受性的特点。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c02188
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文献信息

  • US4960746A
    申请人:——
    公开号:US4960746A
    公开(公告)日:1990-10-02
  • Oxidation of Primary Alcohols and Aldehydes to Carboxylic Acids via Hydrogen Atom Transfer
    作者:Wen-Yun Tan、Yi Lu、Jing-Feng Zhao、Wen Chen、Hongbin Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c02188
    日期:2021.9.3
    The oxidation of primary alcohols and aldehydes to the corresponding carboxylic acids is a fundamental reaction in organic synthesis. In this paper, we report a new chemoselective process for the oxidation of primary alcohols and aldehydes. This metal-free reaction features a new oxidant, an easy to handle procedure, high isolated yields, and good to excellent functional group tolerance even in the
    伯醇和伯醛氧化成相应的羧酸是有机合成中的基本反应。在本文中,我们报告了一种用于氧化伯醇和醛的新化学选择性工艺。这种无金属反应具有新的氧化剂、易于操作的程序、高分离产率以及即使在易受攻击的仲醇和叔丁烷亚磺酰胺存在下也具有良好至优异的官能团耐受性的特点。
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