α,β-Trehaloseoctaacetat | 22554-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α,β-Trehaloseoctaacetat
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 22554-66-1
• 化学式: C₂₈H₃₈O₁₉
• 分子量: 678.598
• InChiKey: HWDSLHMSWAHPBA-HYSGBLIFSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  657.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-乙酰-β-D-吡喃葡萄糖 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 α,β-Trehaloseoctaacetat
  参考文献：
  名称：

  海藻糖

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.192801101108

文献信息

• Helferich; Weis, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 314,319
  作者：Helferich、Weis

  DOI：——

  日期：——
• HClO4–SiO2 catalyzed per-O-acetylation of carbohydrates
  作者：Anup Kumar Misra、Pallavi Tiwari、Soni Kamlesh Madhusudan

  DOI：10.1016/j.carres.2004.11.021

  日期：2005.2

  An efficient per-O-acetylation of carbohydrates catalyzed by HClO4-SiO2 is reported using a stoichiometric quantity of acetic anhydride avoiding the use of pyridine and excess acetic anhydride under solvent-free conditions. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.
• CCCXCVI.—Synthesis of a new disaccharide, neotrehalose
  作者：Walter Norman Haworth、Wilfred John Hickinbottom

  DOI：10.1039/jr9310002847

  日期：——
• Micheel; Hagel, Chemische Berichte, 1952, vol. 85, p. 1087
  作者：Micheel、Hagel

  DOI：——

  日期：——
• 63. Synthesis of trehalose-type disaccharides
  作者：Violet E. Sharp、M. Stacey

  DOI：10.1039/jr9510000285

  日期：——