[¹³C₆]-6-methoxy-8-nitroquinoline | 1448668-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [¹³C₆]-6-methoxy-8-nitroquinoline
• 英文别名: 6-methoxy-8-nitroquinoline
• CAS: 1448668-56-1
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• 分子量: 210.119
• InChiKey: MIMUSZHMZBJBPO-CYRQOIGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [¹³C₆]-6-methoxy-8-nitroquinoline 在 sodium tetrahydroborate 、 hydrazine hydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [¹³C₆]-primaquine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [¹³C₆]primaquine

  摘要：

  为了支持鉴定抗疟药伯氨喹有毒代谢物的计划，通过七个步骤从[13C6]苯甲醚制备了其[13C6]类似物。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3039
• 作为产物：
  描述：

  [¹³C₆]-4-methoxy-2-nitroacetanilide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [¹³C₆]-6-methoxy-8-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [¹³C₆]primaquine

  摘要：

  为了支持鉴定抗疟药伯氨喹有毒代谢物的计划，通过七个步骤从[13C6]苯甲醚制备了其[13C6]类似物。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3039

文献信息

• Synthesis of [¹³C₆]primaquine
  作者：H. M. T. Bandara Herath、James D. McChesney、Larry A. Walker、N. P. Dhammika Nanayakkara

  DOI：10.1002/jlcr.3039

  日期：2013.6.15

  In support of a program to identify toxic metabolites of the antimalarial, primaquine, its [13C6] analog was prepared from [13C6] anisole in seven steps.

  为了支持鉴定抗疟药伯氨喹有毒代谢物的计划，通过七个步骤从[13C6]苯甲醚制备了其[13C6]类似物。