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O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-1,5,6-tri-O-benzyl-L-myo-inositol | 220688-39-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-1,5,6-tri-O-benzyl-L-myo-inositol
英文别名
2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->4)-2-azido-2-deoxy-3,6-di-O-benzyl-α-glucopyranosyl-(1->6)-3,4,5-tri-O-benzyl-1-D-myo-inositol
O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-1,5,6-tri-O-benzyl-L-myo-inositol化学式
CAS
220688-39-1
化学式
C81H85N3O15
mdl
——
分子量
1340.58
InChiKey
MTHYORJQVVOVEK-ILVBZEIJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.15
  • 重原子数:
    99.0
  • 可旋转键数:
    34.0
  • 环数:
    12.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    209.21
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    16.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-1,5,6-tri-O-benzyl-L-myo-inositol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 dichloromethyl phosphate 、 ammonium acetate 、 氢气 作用下, 生成 6-O-[4-O-(α-D-mannopyranosyl)-2-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl]-D-myo-inositol 1,2-cyclic phosphate
    参考文献:
    名称:
    Glycosyl Inositol Derivatives Related to Inositolphosphoglycan Mediators: Synthesis, Structure, and Biological Activity
    摘要:
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3765(19990104)5:1<320::aid-chem320>3.0.co;2-k
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->4)-2-azido-2-deoxy-3,6-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl-(1->6)-3,4,5-tri-O-benzyl-1-D-myo-inositol 1,2-cyclic carbonate 在 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.0h, 以80%的产率得到O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-1,5,6-tri-O-benzyl-L-myo-inositol
    参考文献:
    名称:
    肌醇聚糖环状磷酸酯的合成
    摘要:
    报道了在结构上与天然肌醇磷酸聚糖有关的三糖,四糖和五糖环状磷酸酯1-5的有效合成。通过PhSeOTf促进的已知氨基葡萄糖前体,叔丁基二甲基甲硅烷基2-叠氮基3,6-二-O-苄基-2-脱氧-β-D-D-吡喃葡萄糖苷(8)的PhSeOTf促进糖基化组装而得单,二和三甘露糖苷7a-c,并在转化为糖基氟化物后,由Cp2ZrCl2- AgOTf促进了差异保护的光学纯1D-肌醇11的糖基化反应。最后通过溶解金属还原除去所有保护基。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(01)00047-7
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文献信息

  • Synthesis of an inositol-containing trisaccharide related to insulin signal transduction
    作者:Christine H. Jaworek、Pericles Calias、Sarah Iacobucci、Marc d'Alarcao
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)02530-1
    日期:1999.1
    A synthesis of D-mannosyl-(α1–4)-D-glucosaminyl-(α1–6)-D-myo-inositol-1:2-cyclic phosphate (1) from D-xylose, D-mannose, and D-glucal is reported. Compound 1 constitutes the terminal structure of the PI-PLC-released VSG membrane anchor of Trypanosomes and is structurally related to the inositol phoshate glycan implicated as an insulin second messenger in higher organisms.
    d甘露糖基- (α1-4)-D-glucosaminyl-(α1-6)-D-的合成肌肉2-环磷酸酯(:肌醇-1 1从d-木糖,d甘露糖和D-)据报道有葡萄糖。化合物1构成了锥虫体释放PI-PLC的VSG膜锚的末端结构,并与肌醇磷酸酯聚糖在结构上相关,后者在高等生物中被认为是胰岛素的第二信使。
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