3,4-dimethyl-1,6-diphenyldipyrazolo<4,5-b:4',5'-c>-1,6-dihydropyridazine | 76808-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,4-dimethyl-1,6-diphenyldipyrazolo<4,5-b:4',5'-c>-1,6-dihydropyridazine
• 英文别名: 3,12-Dimethyl-5,10-diphenyl-4,5,7,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1,3,6,8,11-pentaene
• CAS: 76808-79-2
• 化学式: C₂₀H₁₆N₆
• 分子量: 340.387
• InChiKey: XIGFOPVQZKBNHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-5-甲基-2-苯基-2H-吡唑-3-基胺 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 nickel(II) nitrate 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3,4-dimethyl-1,6-diphenyldipyrazolo<4,5-b:4',5'-c>-1,6-dihydropyridazine
  参考文献：
  名称：

  由邻氨基-邻氨基-卤代偶氮吡唑合成大环化合物的模板中的一些副反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00504115

文献信息

• Copper-catalysed dehydrogenative self-coupling/cyclization of 5-aminopyrazoles: synthesis and photophysical study of pyridazines
  作者：Gaurav K. Rastogi、Mohit L. Deb、Pranjal K. Baruah

  DOI：10.1039/d3cc02424e

  日期：——

  An interesting self-coupling/cyclization of 5-aminopyrazoles is revealed, which provides a variety of pyridazine cores in reasonable yields. In this reaction, C(sp2)–C(sp2) and N–N bond formation occurs simultaneously in one reaction vessel. The photophysical properties of the synthesized compounds were also studied and some of them exhibited fluorescence properties with good quantum yields. A radical

  揭示了 5-氨基吡唑的有趣自偶联/环化，它以合理的产率提供了多种哒嗪核心。在此反应中，C(sp 2 )–C(sp 2 ) 和 N–N 键的形成在一个反应​​容器中同时发生。还研究了合成化合物的光物理性质，其中一些化合物表现出具有良好量子产率的荧光性质。在控制实验的帮助下提出了自由基介导的反应机制。
• Some side reactions in the template synthesis of macrocyclic compounds from o-amino-o'-haloazopyrazoles
  作者：V. M. Dziomko、B. K. Berestevich、A. V. Kessenikh、R. S. Kuzanyan、L. V. Shmelev

  DOI：10.1007/bf00504115

  日期：1980.11