5-(benzofuran-2-yl)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide | 1107007-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-(benzofuran-2-yl)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide
• 英文别名: 5-(1-benzofuran-2-yl)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide
• CAS: 1107007-98-6
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₂
• 分子量: 242.237
• InChiKey: MXQUNUFHWXZLOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (甲氧基亚甲基)丙二腈 、 5-(benzofuran-2-yl)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到5-amino-1-(5-(benzofuran-2-yl)-1H-pyrazole-3-carbonyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型 3-取代 5-(苯并呋喃-2-基)-吡唑衍生物的简便合成及抗菌活性

  摘要：

  4-(苯并呋喃-2-基)-2,4-二氧代丁酸乙酯2与2摩尔水合肼反应得到5-(苯并呋喃-2-基)-1H-吡唑-3-碳酰肼4a,而其与等摩尔量的苯肼生成酯 3b，然后将其转化为 5-(苯并呋喃-2-基)-1-苯基-1H-吡唑-3-碳酰肼 4b。由碳酰肼衍生物 4a、b 制备了各种新化合物，如酰亚胺 5 和 6、酰基腙7 和 8、双吡唑 9-12 和 1,3-噻唑衍生物 14 和 15。测试新化合物的抗微生物活性。化合物 2、5、7 和 8 显示出对白色念珠菌的抗真菌活性。此外，化合物 2、6、8 和 15 显示出抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800119
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(benzofuran-2-yl)-2,4-dioxobutanoate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到5-(benzofuran-2-yl)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型 3-取代 5-(苯并呋喃-2-基)-吡唑衍生物的简便合成及抗菌活性

  摘要：

  4-(苯并呋喃-2-基)-2,4-二氧代丁酸乙酯2与2摩尔水合肼反应得到5-(苯并呋喃-2-基)-1H-吡唑-3-碳酰肼4a,而其与等摩尔量的苯肼生成酯 3b，然后将其转化为 5-(苯并呋喃-2-基)-1-苯基-1H-吡唑-3-碳酰肼 4b。由碳酰肼衍生物 4a、b 制备了各种新化合物，如酰亚胺 5 和 6、酰基腙7 和 8、双吡唑 9-12 和 1,3-噻唑衍生物 14 和 15。测试新化合物的抗微生物活性。化合物 2、5、7 和 8 显示出对白色念珠菌的抗真菌活性。此外，化合物 2、6、8 和 15 显示出抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800119

文献信息

• Convenient Synthesis and Antimicrobial Activity of New 3-Substituted 5-(Benzofuran-2-yl)-pyrazole Derivatives
  作者：Bakr F. Abdel-Wahab、Hatem A. Abdel-Aziz、Essam M. Ahmed

  DOI：10.1002/ardp.200800119

  日期：2008.11

  phenylhydrazine gave ester 3b which then converted to 5‐(benzofuran‐2‐yl)‐1‐phenyl‐1H‐pyrazole‐3‐carbohydrazide 4b. Various new compounds such as imides 5 and 6, acyl hydrazones 7 and 8, bi‐pyrazoles 9‐12, and 1,3‐thiazole derivatives 14 and 15 were prepared from carbohydrazide derivatives 4a, b. The new compounds are tested for their antimicrobial activity. Compounds 2, 5, 7, and 8 showed antifungal activities against

  4-(苯并呋喃-2-基)-2,4-二氧代丁酸乙酯2与2摩尔水合肼反应得到5-(苯并呋喃-2-基)-1H-吡唑-3-碳酰肼4a,而其与等摩尔量的苯肼生成酯 3b，然后将其转化为 5-(苯并呋喃-2-基)-1-苯基-1H-吡唑-3-碳酰肼 4b。由碳酰肼衍生物 4a、b 制备了各种新化合物，如酰亚胺 5 和 6、酰基腙7 和 8、双吡唑 9-12 和 1,3-噻唑衍生物 14 和 15。测试新化合物的抗微生物活性。化合物 2、5、7 和 8 显示出对白色念珠菌的抗真菌活性。此外，化合物 2、6、8 和 15 显示出抗菌活性。