tert-butyl 3-((2R,3R,4R,5R)-3-acetoxy-5-((benzoyloxy)methyl)-4-cyano-4-((methylsulfonyl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidine-1(2H)-carboxylate | 1028375-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 3-((2R,3R,4R,5R)-3-acetoxy-5-((benzoyloxy)methyl)-4-cyano-4-((methylsulfonyl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidine-1(2H)-carboxylate
• CAS: 1028375-74-7
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O₁₂S
• 分子量: 607.595
• InChiKey: LFEFUSJHQHDUKL-ZWLJGRDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  199.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-((2R,3R,4R,5R)-3-acetoxy-5-((benzoyloxy)methyl)-4-cyano-4-((methylsulfonyl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidine-1(2H)-carboxylate 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-3 Boc TSAO化合物的合成，抗HIV-1活性和建模研究。

  摘要：

  描述了TSAO-Boc（3）T（8）的抗HIV-1活性的合成和生物学评估。计算分析表明，N-3 Boc基团在酶的结合位点促进了新的相互作用，从而导致了良好的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.03.010
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1-(2'-O-acetyl-5'-O-benzoyl-3'-C-cyano-3'-O-mesyl-β-D-ribofuranosyl)thymine 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到tert-butyl 3-((2R,3R,4R,5R)-3-acetoxy-5-((benzoyloxy)methyl)-4-cyano-4-((methylsulfonyl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-3 Boc TSAO化合物的合成，抗HIV-1活性和建模研究。

  摘要：

  描述了TSAO-Boc（3）T（8）的抗HIV-1活性的合成和生物学评估。计算分析表明，N-3 Boc基团在酶的结合位点促进了新的相互作用，从而导致了良好的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.03.010