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N-Hydroxy-N'-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-acetamidine | 93846-28-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Hydroxy-N'-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-acetamidine
英文别名
N-hydroxy-N'-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethanimidamide
N-Hydroxy-N'-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-acetamidine化学式
CAS
93846-28-7
化学式
C6H10N4O
mdl
——
分子量
154.172
InChiKey
GEDZCQDWNFHRQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    73.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Hydroxy-N'-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-acetamidine吡啶溶剂黄146三氯氧磷 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] PIGMENTS, AS WELL AS PIGMENT DISPERSIONS, COLORED COMPOSITIONS AND COLOR FILTERS USING THEM
    [FR] PIGMENTS, AINSI QUE DISPERSIONS DE PIGMENT, COMPOSITIONS COLORÉES ET FILTRES COLORÉS LES UTILISANT
    摘要:
    提供了具有优异耐热性和挥发性的颜料,构成颜料的化合物,以及颜料组合物、着色组合物、可固化着色组合物、彩色滤光片、喷墨打印墨水和利用它们制备辐射敏感彩色组合物的工艺。代表式(I)的颜料:在式(I)中,R1至R4分别独立表示烷基、芳基、杂环烷基、烷氧羰基、氨基甲酰基、烷氧基、氨基、形成磺酰胺、磺酸酯或砜的基团,或氰基;R5表示氢原子、烷基、芳基或杂环烷基;M表示一价至三价金属;L表示能够与金属配位的阴离子或配体。m表示1至3的整数;n表示0至2的整数。括号中包含的基团形成整个基团的一价阴离子。
    公开号:
    WO2014051157A1
  • 作为产物:
    描述:
    N'-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)acetimidamide hydrochloride 在 盐酸羟胺sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以120 g的产率得到N-Hydroxy-N'-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-acetamidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PIGMENTS, AS WELL AS PIGMENT DISPERSIONS, COLORED COMPOSITIONS AND COLOR FILTERS USING THEM
    [FR] PIGMENTS, AINSI QUE DISPERSIONS DE PIGMENT, COMPOSITIONS COLORÉES ET FILTRES COLORÉS LES UTILISANT
    摘要:
    提供了具有优异耐热性和挥发性的颜料,构成颜料的化合物,以及颜料组合物、着色组合物、可固化着色组合物、彩色滤光片、喷墨打印墨水和利用它们制备辐射敏感彩色组合物的工艺。代表式(I)的颜料:在式(I)中,R1至R4分别独立表示烷基、芳基、杂环烷基、烷氧羰基、氨基甲酰基、烷氧基、氨基、形成磺酰胺、磺酸酯或砜的基团,或氰基;R5表示氢原子、烷基、芳基或杂环烷基;M表示一价至三价金属;L表示能够与金属配位的阴离子或配体。m表示1至3的整数;n表示0至2的整数。括号中包含的基团形成整个基团的一价阴离子。
    公开号:
    WO2014051157A1
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文献信息

  • Studies on Nonpeptide Angiotensin II Receptor Antagonists. I. Synthesis and Biological Evaluation of Pyrazolo(1,5-b)(1,2,4)triazole Derivatives with Alkyl Substituents.
    作者:Toshio OKAZAKI、Akira SUGA、Toshihiro WATANABE、Kazumi KIKUCHI、Hiroyuki KURIHARA、Masayuki SHIBASAKI、Akira FUJIMORI、Osamu INAGAKI、Isao YANAGISAWA
    DOI:10.1248/cpb.46.69
    日期:——
    Alkyl-substituted pyrazolo[1, 5-b][1, 2, 4]triazole derivatives were synthesized and evaluated for activity as angiotensin II receptor antagonists. Molecules with the (methylbiphenyly)tetrazole moiety at N-5 were the preferred compounds. Ethyl substitutions a both C-2 and C-7 resulted in the optimal compound, 2, 7-diethyl-5-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-5H-pyrazolo[1, 5-b][1, 2, 4]triazole (5n), with a pA2 value of 8.74 in rabbit aorta. In the in vivo tests, 5n inhibited the angiotensin II-induced pressor response in rats after oral administration. This compound also produced a dose-dependent decrease in blood pressure when administered orally to conscious furosemide-treated dogs, having a longer duration of action as compared to DuP 753. These data suggest that 5n may be a useful agent for the treatment of angiotensin II-dependent disease, such as hypertension.
    烷基取代的吡唑并[1,5-b][1,2,4]三唑衍生物被合成并评价为血管紧张素II受体拮抗剂的活性。在N-5位具有(甲基联苯基)四唑部分的分子是首选化合物。在C-2和C-7位同时进行乙基取代得到了最佳化合物,即2,7-二乙基-5-[[2'-(1H-四唑-5-基)联苯基-4-基]甲基]-5H-吡唑并[1,5-b][1,2,4]三唑(5n),其在兔主动脉中的pA2值为8.74。在体内试验中,5n口服给药后抑制了大鼠的血管紧张素II引起的加压反应。该化合物在口服给药时对清醒的呋塞米处理过的狗产生了剂量依赖性的血压下降,并且与DuP 753相比作用时间更长。这些数据表明,5n可能是一种对治疗依赖于血管紧张素II的疾病,如高血压有用的药物。
  • [EN] PIGMENT, AND PIGMENT COMPOSITION, COLORING COMPOSITION AND COLOR FILTER USING THE SAME<br/>[FR] PIGMENT, ET COMPOSITION DE PIGMENT, COMPOSITION DE COLORATION ET FILTRE DE COULEUR L'UTILISANT
    申请人:FUJIFILM CORP
    公开号:WO2013146332A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    Provided are a pigment excellent in the light stability, heat resistance, dispersibility, and color reproducibility without containing any metal-containing compound, a compound composing the pigment, and a pigment composition, a coloring composition, a colored radiation-sensitive composition, a color filter, an inkjet ink using the same, and a method of manufacturing colored radiation-sensitive composition. A pigment comprising at least either a compound represented by the formula (I) or a compound represented by the formula (II) below, the compound showing an absorbance of 0.5 or below at a wavelength of absorption maximum in the range from 300 to 700 nm, when contained in a filtrate obtained after adding 0.01% by weight of the compound into water, and, obtained after adding 0.01% by weight of the compound into 1-monomethyl ether 2-acetate, respectively followed by stirring at 25°C for 10 minutes, and filtering through a filter with a pore size of 0.20 µm. In the formulae (I) and (II), each of R1 to R12 independently represents a monovalent substituent.
    提供了一种在不含任何含金属化合物的情况下具有光稳定性、耐热性、分散性和颜色再现性的颜料,一种构成该颜料的化合物,以及颜料组合物、着色组合物、着色辐射敏感组合物、彩色滤光片、使用该颜料的喷墨墨水,以及一种制备着色辐射敏感组合物的方法。一种颜料包括下面的式(I)或式(II)所代表的化合物中至少一种,当这种化合物被加入水中后得到的滤液中,以及分别在加入0.01%重量的该化合物到1-甲基乙醚-2-乙酸酯中后在25°C搅拌10分钟,并通过孔径为0.20微米的滤器过滤后,在300到700纳米范围内吸收最大波长时,该化合物的吸光度为0.5或以下。在式(I)和(II)中,R1至R12中的每一个独立代表一价取代基。
  • AZO PIGMENTS AND DISPERSION, COLORING COMPOSITION AND INK FOR INK-JET RECORDING CONTAINING THE AZO PIGMENTS, INK-JET RECORDING METHOD AND RECORDED PRODUCT
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:EP2253672B1
    公开(公告)日:2016-11-23
  • SATO, TADAHISA;KAWAGISHI, TOSHIO
    作者:SATO, TADAHISA、KAWAGISHI, TOSHIO
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:CATO TADAXISA、 KAMIO TAKAESI、 KAVAGISI TOSIO、 KIMURA KEHJDZO
    DOI:——
    日期:——
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