(R)-4-(3-Bromo-4-methoxy-phenyl)-2-tert-butyl-4,5-dihydro-oxazole | 292865-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-4-(3-Bromo-4-methoxy-phenyl)-2-tert-butyl-4,5-dihydro-oxazole
• 英文别名: (4R)-4-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-2-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 292865-31-7
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNO₂
• 分子量: 312.206
• InChiKey: HWJCAZRSSJTPFK-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(3-Bromo-4-methoxy-phenyl)-2-tert-butyl-4,5-dihydro-oxazole 在 L-Selectride 、 碳酸氢钠 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 39.58h， 生成 [(2R)-2-[3-(2-formyl-4,6-dimethoxyphenyl)-4-methoxyphenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Actinoidic Acid Derivatives

  摘要：

  [GRAPHICS]Synthesis of fully protected actinoidic acid derivative 3 and selectively protected biaryl bisamino acid 4, intermediates for vancomycin total synthesis, are reported.

  DOI：

  10.1021/ol006110s
• 作为产物：
  描述：

  D(-)-对羟基苯甘氨酸 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 溴 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-4-(3-Bromo-4-methoxy-phenyl)-2-tert-butyl-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Actinoidic Acid Derivatives

  摘要：

  [GRAPHICS]Synthesis of fully protected actinoidic acid derivative 3 and selectively protected biaryl bisamino acid 4, intermediates for vancomycin total synthesis, are reported.

  DOI：

  10.1021/ol006110s

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Actinoidic Acid Derivatives
  作者：Sabine Boisnard、Luc Neuville、Michèle Bois-Choussy、Jieping Zhu

  DOI：10.1021/ol006110s

  日期：2000.8.1

  [GRAPHICS]Synthesis of fully protected actinoidic acid derivative 3 and selectively protected biaryl bisamino acid 4, intermediates for vancomycin total synthesis, are reported.