[(2R)-2-[3-(2-formyl-4,6-dimethoxyphenyl)-4-methoxyphenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl] 2,2-dimethylpropanoate | 292865-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R)-2-[3-(2-formyl-4,6-dimethoxyphenyl)-4-methoxyphenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 292865-38-4
• 化学式: C₃₁H₃₅NO₈
• 分子量: 549.621
• InChiKey: FUOBXMHMNUIDDD-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-2-[3-(2-formyl-4,6-dimethoxyphenyl)-4-methoxyphenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 三乙胺 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (S)-tert-Butoxycarbonylamino-[4,6,2'-trimethoxy-5'-((R)-2-oxo-oxazolidin-4-yl)-biphenyl-2-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Actinoidic Acid Derivatives

  摘要：

  [GRAPHICS]Synthesis of fully protected actinoidic acid derivative 3 and selectively protected biaryl bisamino acid 4, intermediates for vancomycin total synthesis, are reported.

  DOI：

  10.1021/ol006110s
• 作为产物：
  描述：

  D(-)-对羟基苯甘氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 溴 、 L-Selectride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 39.58h， 生成 [(2R)-2-[3-(2-formyl-4,6-dimethoxyphenyl)-4-methoxyphenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Actinoidic Acid Derivatives

  摘要：

  [GRAPHICS]Synthesis of fully protected actinoidic acid derivative 3 and selectively protected biaryl bisamino acid 4, intermediates for vancomycin total synthesis, are reported.

  DOI：

  10.1021/ol006110s

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Actinoidic Acid Derivatives
  作者：Sabine Boisnard、Luc Neuville、Michèle Bois-Choussy、Jieping Zhu

  DOI：10.1021/ol006110s

  日期：2000.8.1

  [GRAPHICS]Synthesis of fully protected actinoidic acid derivative 3 and selectively protected biaryl bisamino acid 4, intermediates for vancomycin total synthesis, are reported.