p-Methyl-α-ethyl-zimtsaeure | 27687-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: p-Methyl-α-ethyl-zimtsaeure
• 英文别名: alpha-Ethyl-4-methyl-cinnamic acid；2-[(4-methylphenyl)methylidene]butanoic acid
• CAS: 27687-43-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: HJBGREYJNUGUPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Methyl-α-ethyl-zimtsaeure 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 methyl 2-[(4-methylphenyl)methylidene]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Solvent and ligand partition reaction pathways in nickel-mediated carboxylation of methylenecyclopropanes

  摘要：

  亚甲基环丙烷在一定量的镍络合物存在下与气态二氧化碳发生羧化反应；反应途径受反应溶剂和胺配体的显著影响。

  DOI：

  10.1039/b515684j
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 1-(cyclopropylidenemethyl)-4-methylbenzene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 p-Methyl-α-ethyl-zimtsaeure
  参考文献：
  名称：

  Solvent and ligand partition reaction pathways in nickel-mediated carboxylation of methylenecyclopropanes

  摘要：

  亚甲基环丙烷在一定量的镍络合物存在下与气态二氧化碳发生羧化反应；反应途径受反应溶剂和胺配体的显著影响。

  DOI：

  10.1039/b515684j

文献信息

• De novo synthesis of bacteriochlorins
  申请人：Kim Han-Je

  公开号：US20060194960A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  A method of making a bacteriochlorin is carried out by condensing a pair of compounds of Formula II to produce the bacteriochlorin, wherein R is an acetal or aldehyde group. The condensing may be carried out in an organic solvent, preferably in the presence of an acid. The bacteriochlorins are useful for a variety of purposes such as active agents in photodynamic therapy, luminescent compounds in flow cytometry, solar cells, light harvesting arrays, and molecular memory devices.

  通过将式II的一对化合物缩合产生细菌叶绿素的方法进行，其中R是缩醛或醛基团。缩合可以在有机溶剂中进行，最好在酸的存在下进行。细菌叶绿素可用于各种用途，如光动力疗法中的活性剂、流式细胞术中的发光化合物、太阳能电池、光收集阵列和分子存储器件。
• Indaneacetic acid derivatives
  申请人：Hexachimie Societe Anonyme

  公开号：US04166131A1

  公开（公告）日：1979-08-28

  This invention provides new compounds of formula I, ##STR1## wherein R.sub.1 is lower alkyl, R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl, R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl, R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl, R.sub.5 is hydrogen, chlorine or lower alkyl, and each of R.sub.6 and R.sub.7 is hydrogen, or, when R.sub.5 is hydrogen, R.sub.6 may also be chlorine or lower alkyl, and R.sub.7 chlorine or lower alkyl, Useful as anti-phlogistic and anti-arthritic agents.

  本发明提供了一种新的化合物，其化学式为I，其中R.sub.1是较低的烷基，R.sub.2是氢或较低的烷基，R.sub.3是氢或较低的烷基，R.sub.4是氢或较低的烷基，R.sub.5是氢、氯或较低的烷基，而R.sub.6和R.sub.7中的每一个都是氢，或者当R.sub.5为氢时，R.sub.6也可以是氯或较低的烷基，而R.sub.7是氯或较低的烷基。这些化合物可用作抗炎和抗关节炎药物。
• DE NOVO SYNTHESIS OF BACTERIOCHLORINS
  申请人：Kim Han-Je

  公开号：US20090226467A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  A method of making a bacteriochlorin is carried out by condensing a pair of compounds of Formula II to produce the bacteriochlorin, wherein R is an acetal or aldehyde group. The condensing may be carried out in an organic solvent, preferably in the presence of an acid. The bacteriochlorins are useful for a variety of purposes such as active agents in photodynamic therapy, luminescent compounds in flow cytometry, solar cells, light harvesting arrays, and molecular memory devices.

  制备细菌叶绿素的方法是通过将II式化合物的一对化合物缩合以产生细菌叶绿素，其中R是缩醛或缩醛基团。缩合可以在有机溶剂中进行，最好在酸的存在下进行。细菌叶绿素可用于各种用途，例如光动力疗法中的活性剂，流式细胞术中的发光化合物，太阳能电池，光收集阵列和分子记忆设备。
• SUBSTITUIERTE 4-CYAN-3-PHENYL-4-(PYRIDIN-3-YL)BUTANOATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS HERBIZIDE UND PFLANZENWACHSTUMSREGULATOREN
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2794568B1

  公开（公告）日：2016-03-23
• US4166131A
  申请人：——

  公开号：US4166131A

  公开（公告）日：1979-08-28