(3SR,5SR,6SR,7SR,8SR,9SR,10RS,11SR)-3-O-(trimethylsilyl)-7-O-benzyl-8,10-O-isopropylidene-2,2,5,7,9,11,13-heptamethyl-3,6,7,8,10-pentahydroxytetradec-12-en-4-one | 95513-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3SR,5SR,6SR,7SR,8SR,9SR,10RS,11SR)-3-O-(trimethylsilyl)-7-O-benzyl-8,10-O-isopropylidene-2,2,5,7,9,11,13-heptamethyl-3,6,7,8,10-pentahydroxytetradec-12-en-4-one
• CAS: 95513-94-3
• 化学式: C₃₄H₅₈O₆Si
• 分子量: 590.916
• InChiKey: KDSJQGLIWSTSGV-QQFYNEBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2SR,3RS,4SR)-3-hydroxy-3,4,6-trimethylhept-5-enal 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 硫酸 、 二异丙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.84h， 生成 (3SR,5SR,6SR,7SR,8SR,9SR,10RS,11SR)-3-O-(trimethylsilyl)-7-O-benzyl-8,10-O-isopropylidene-2,2,5,7,9,11,13-heptamethyl-3,6,7,8,10-pentahydroxytetradec-12-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 25. Stereoselective synthesis of the C-1 to C-7 moiety of erythronolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00212a018