本通讯描述了在一般结构 (PtBu3)PdII(Ph)(RF) 的 Pd 配合物中 Ph-RF(RF =
CF3 或
CF2 )耦合的研究。 类似物参与快速 Ph- 偶联(80°C 时 <5 分钟)。然而,副产物的形成限制了这种转化的产率及其向催化的转化。DFT 和实验研究表明,副产物源自 3 配位 PdII 复合物上的 α-氟化物消除。此外,他们表明,可以通过将 配体更改为 CF2 配体来规避这种不需要的途径。最终,从化学计量研究中获得的见解能够鉴定 Pd(PtBu3)2 作为 Pd 催化芳基溴化物与 TMSCF2 交叉偶联得到五氟乙基化
芳烃的催化剂。