2-amino-7,7-dimethyl-4-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile | 1203810-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-7,7-dimethyl-4-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-6,8-dihydro-4H-quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 1203810-00-7
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₅
• 分子量: 489.571
• InChiKey: VNBTWVAFQRZRDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苄烯)丙二腈 、 3-(3,4,5-trimethoxyphenylamino)-5,5-dimethylcyclohex-2-enone 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-amino-7,7-dimethyl-4-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-7,7-二甲基4-取代的5-氧代-1-（3,4,5-三甲氧基）-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-的合成及生物评价3-腈衍生物作为潜在的细胞毒剂

  摘要：

  已鉴定出大量源自自然来源或化学合成的抗有丝分裂药物，并显示出它们干扰微管蛋白系统的作用。抑制微管蛋白聚合是可用于癌症治疗的重要靶标之一。 本工作报道了一些带有三甲氧基苯基部分的新型喹啉衍生物的合成。据报道，三甲氧基苯部分对于获得相关的细胞毒性和抗微管蛋白反应至关重要。评价所有新合成的化合物的体外抗癌活性。与使用的参考药物相比，几种化合物表现出令人感兴趣的细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.065