9-phenyl-1,2,3-triazolo<1,2-a>benzotriazole | 174532-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 9-phenyl-1,2,3-triazolo<1,2-a>benzotriazole
• 英文别名: 3-Phenyl-2,7-diaza-6-azonia-5-azanidatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(12),3,6,8,10-pentaene
• CAS: 174532-99-1
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄
• 分子量: 234.26
• InChiKey: YPTOLKDIMDOZOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-phenyl-1,2,3-triazolo<1,2-a>benzotriazole 在 溶剂黄146 、 potassium nitrate 作用下， 反应 21.0h， 以85%的产率得到2-nitro-9-phenyl-1,2,3-triazolo<1,2-a>benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  合成新的1,2,3-三唑并[1,2- a ]苯并三唑或2,3-苯并-1,3a，6,6a-四氮杂戊烯

  摘要：

  根据先前采用的有关适当硝基苯基-1,2,3-的脱氧环化反应的合成路线，制备了一些新的v-三唑并[1,2- a ]苯并三唑或2,3-苯并-1,3a，6,6a-四氮杂戊烯。三唑衍生物和/或适当的叠氮基苯基1,2,3-三唑的热分解。9-苯基-1,2,3-三唑并[1,2- a ]苯并三唑的硝化作用可以分离出一些单硝基和三硝基衍生物，它们的结构通过化学和光谱方法确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320607
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-2-硝基苯 在 sodium ethanolate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 9-phenyl-1,2,3-triazolo<1,2-a>benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  合成新的1,2,3-三唑并[1,2- a ]苯并三唑或2,3-苯并-1,3a，6,6a-四氮杂戊烯

  摘要：

  根据先前采用的有关适当硝基苯基-1,2,3-的脱氧环化反应的合成路线，制备了一些新的v-三唑并[1,2- a ]苯并三唑或2,3-苯并-1,3a，6,6a-四氮杂戊烯。三唑衍生物和/或适当的叠氮基苯基1,2,3-三唑的热分解。9-苯基-1,2,3-三唑并[1,2- a ]苯并三唑的硝化作用可以分离出一些单硝基和三硝基衍生物，它们的结构通过化学和光谱方法确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320607