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dimethyl 7,10-dioxadispiro[2.2.46.23]dodecane-1,1-dicarboxylate | 1111780-09-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 7,10-dioxadispiro[2.2.46.23]dodecane-1,1-dicarboxylate
英文别名
——
dimethyl 7,10-dioxadispiro[2.2.46.23]dodecane-1,1-dicarboxylate化学式
CAS
1111780-09-6
化学式
C14H20O6
mdl
——
分子量
284.309
InChiKey
DBNWQHXGBIVWLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.03
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    71.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 7,10-dioxadispiro[2.2.46.23]dodecane-1,1-dicarboxylate4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 以91%的产率得到Dimethyl 6-oxospiro[2.5]octane-2,2-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of FR901483
    摘要:
    The architecturally sophisticated skeleton of the immunosuppressive alkaloid FR901483 was assembled via a process relying on the reaction of an in situ generated imine with a suitably disposed donor-acceptor cyclopropane. A short sequence of functional group transformations provided the natural product in an efficient manner.
    DOI:
    10.1021/ol802870c
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylidene)malonate三甲基碘化亚砜 在 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 以98%的产率得到dimethyl 7,10-dioxadispiro[2.2.46.23]dodecane-1,1-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of FR901483
    摘要:
    The architecturally sophisticated skeleton of the immunosuppressive alkaloid FR901483 was assembled via a process relying on the reaction of an in situ generated imine with a suitably disposed donor-acceptor cyclopropane. A short sequence of functional group transformations provided the natural product in an efficient manner.
    DOI:
    10.1021/ol802870c
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