acide dihydro-5-oxospiro3,7>decane>-4-carboxylique | 134753-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: acide dihydro-5-oxospiro3,7>decane>-4-carboxylique
• 英文别名: 2'-oxospiro[adamantane-2,5'-oxolane]-3'-carboxylic acid
• CAS: 134753-50-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: WSKPVVJBEAIRNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acide dihydro-5-oxospiro3,7>decane>-4-carboxylique 在 lithium aluminium tetrahydride 、 聚合甲醛 、 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-<3-hydroxy-2-(dimethylaminomethyl)propyl>tricyclo<3.3.1.1^3,7>decan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et étude pharmacologique de quelques aminolactones et aminotétrahydrofuranes adamantaniques

  摘要：

  This paper describes the synthesis of adamantane aminolactones (AdAL 6 and PhAdAL 16) and their tetrahydrofuran analogues (AdAE 9 and PhAdAE 19). Their convulsant activity was studied in mice. It was found to be weaker than that of the aminolactones or aminotetrahydrofurans, which have a phenyl group in place of the adamantane ring. Studies on the antagonism of the convulsant action of these derivatives, by GABAergic or glycinergic agonists appear to show the simultaneous development of dopaminergic, antiGABAergic (for the AdAE and PhAdAE) and antiglycinergic (for the AdAL and PhAdAL) central activities. These properties could be interesting in the treatment of the late stages of the Parkinson's disease.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90213-7
• 作为产物：
  描述：

  (1r,3r,5r,7r)-3'H-spiro[adamantane-2,2'-furan]-5'(4'H)-one 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FOSCOLOS, G. B.;FYTAS, G.;KOLOCOURIS, N.;VAMVAKIDES, A., EUR. J. MED. CHEM., 26,(1991) N, C. 59-68

  摘要：

  DOI：