benzyl 6-deoxy-2,3-O-(1-methylethylidene)-β-D-gulofuranoside | 87598-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 6-deoxy-2,3-O-(1-methylethylidene)-β-D-gulofuranoside
• CAS: 87598-98-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: QQOJLGODIAYKRR-NFBXQBCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 6-deoxy-2,3-O-(1-methylethylidene)-β-D-gulofuranoside 在 溶剂黄146 、 乙酰氯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 benzyl 6-deoxy-α-D-gulopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of polyether antibiotics. Synthesis of the enantiomer of lasalocid A (X-537A)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a008
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-[(3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-4-phenylmethoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]ethane-1,2-diol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 1-对甲基苯磺酰咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl 6-deoxy-2,3-O-(1-methylethylidene)-β-D-gulofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of polyether antibiotics. Synthesis of the enantiomer of lasalocid A (X-537A)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a008