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(E)-1-(7-chloro-3-methyl-1,4-dioxido-quinoxaline-1,4-diium-2-yl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 1189641-32-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(7-chloro-3-methyl-1,4-dioxido-quinoxaline-1,4-diium-2-yl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
(E)-1-(7-chloro-3-methyl-4-oxido-1-oxoquinoxalin-1-ium-2-yl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
(E)-1-(7-chloro-3-methyl-1,4-dioxido-quinoxaline-1,4-diium-2-yl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
1189641-32-4
化学式
C21H19ClN2O6
mdl
——
分子量
430.845
InChiKey
UHGXZCLNRISHHZ-VMPITWQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    91.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(7-chloro-3-methyl-1,4-dioxido-quinoxaline-1,4-diium-2-yl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one三甲基碘化亚砜四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.25h, 以9%的产率得到7-chloro-3-methyl-2-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)cyclopropanecarbonyl]quinoxaline 1,4-di-N-oxide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Biological Evaluation and Structure-Activity Relationships of New Quinoxaline Derivatives as Anti-Plasmodium falciparum Agents
    摘要:
    我们报道了十八种喹喔啉和喹喔啉1,4-双-N-氧化物衍生物的合成及其抗疟活性,其中八种是完全新颖的。化合物1a和2a对恶性�隆疟原虫株表现出最强的活性。结构-活性关系表明,与喹喔啉环相连的烯酮部分的重要性。
    DOI:
    10.3390/molecules19022166
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Biological Evaluation and Structure-Activity Relationships of New Quinoxaline Derivatives as Anti-Plasmodium falciparum Agents
    摘要:
    我们报道了十八种喹喔啉和喹喔啉1,4-双-N-氧化物衍生物的合成及其抗疟活性,其中八种是完全新颖的。化合物1a和2a对恶性�隆疟原虫株表现出最强的活性。结构-活性关系表明,与喹喔啉环相连的烯酮部分的重要性。
    DOI:
    10.3390/molecules19022166
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