1-(4-bromophenyl)-5-(p-tolyl)pentan-3-one | 937635-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-5-(p-tolyl)pentan-3-one
• 英文别名: 1,5-bis(4-bromophenyl)-3-pentanone；1,5-Di-(4-bromophenyl)-3-pentanone；1,5-di-(p-bromobenzyl)pentan-3-one；1,5-Bis(4-bromophenyl)pentan-3-one
• CAS: 937635-98-8
• 化学式: C₁₇H₁₆Br₂O
• 分子量: 396.121
• InChiKey: HYWWMUCHODWIRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-5-(p-tolyl)pentan-3-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium tert-butylate 、 potassium acetate 、 四氯化钛 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 124.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种化合物、有机电致发光器件以及电子设备

  摘要：

  本申请提供一种化合物、有机电致发光器件以及电子设备，所述化合物具有式1所示的结构，其中，M代表Pd(II)或Pt(II)；该化合物有助于使有机电致发光器件表现出优异的色纯度和稳定性。

  公开号：

  CN116462712A
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 三乙基硅烷 、 C₂₄H₂₄ClN₄Ru⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-bromophenyl)-5-(p-tolyl)pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过金属配体合作涉及两种不同的质子和氢化物转移试剂的加氢：机理和范围

  摘要：

  金属-配体合作 (MLC) 允许金属和配体上的活性位点之间的协同作用，以使用氢化物​​和质子转移将氢转移到底物上。尽管它们可用于从单一来源开发绿色和可持续的合成转化，但使用两种不同来源的这些转移仍然有限。在此，我们提出了一种稳定的双功能 2,2'-联苯并咪唑 (BiBzImH 2 ) 基 Ru(II)-对伞花烃，用于使用氢化物​​和质子转移将不饱和羰基/硝基选择性高效地氢化为饱和羰基/硝基。两种不同的来源（用于氢化物的硅烷和用于质子的甲醇）通过活性催化剂的底物介导的相互转化配位模式（亚氨基 N → Ru 和氨基 N-Ru）。值得注意的是，Ru-H 的产生和配位 BiBzImH 2的 N-H 的存在对于产生可相互转换的配位模式很重要，而如果没有 N-H，这又是无效的。标准反应条件下的初始速率动力学显示底物的正序、催化剂的正序和氢供体 (TES) 的正序被破坏。从光谱、动力学、Hammett 研究、动力学同位素效应

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00229

文献信息

• Thiopyrimidine and isothiazolopyrimidine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040014756A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICES
  申请人：Parham Amir H.

  公开号：US20110288292A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to substituted benzo[c]phenanthrene derivatives and to the production and to the use thereof in electronic devices, and to the electronic devices themselves. The present invention relates in particular to benzo[c]phenanthrene derivatives substituted with at least one aromatic unit or at least one diarylamino unit.

  本发明涉及取代苯并[c]菲衍生物的制备和在电子设备中的应用，以及电子设备本身。本发明特别涉及取代至少一个芳香基团或至少一个二芳胺基团的苯并[c]菲衍生物。
• [EN] THIOPYRIMIDINE AND ISOTHIAZOLOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES THIOPYRIMIDINE ET ISOTHIAZOLOPYRIMIDINE KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003080625A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式的化合物对于抑制蛋白酪氨酸激酶非常有用。本发明还公开了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物以及使用该化合物进行治疗的方法。
• Thiopyrimidine and isothiazolopyrimidine Kinase Inhibitors
  申请人：Michaelides R. Michael

  公开号：US20060276490A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式的化合物对于抑制蛋白酪氨酸激酶是有用的。本发明还揭示了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• EXCITATORY AMINO ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0771196B1

  公开（公告）日：1999-12-08