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N-(o-bromobenzyl)-N-methyl-amide | 122101-03-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(o-bromobenzyl)-N-methyl-amide
英文别名
(E)-N-[(2-bromophenyl)methyl]-N-methyl-3-phenylprop-2-enamide
N-(o-bromobenzyl)-N-methyl-amide化学式
CAS
122101-03-5
化学式
C17H16BrNO
mdl
——
分子量
330.224
InChiKey
VLBREPCCCRLTJZ-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(o-bromobenzyl)-N-methyl-amide偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以15%的产率得到4-Benzyl-1,4-dihydro-2-methyl-3(2H)-isochinolinon
    参考文献:
    名称:
    通过自由基环化合成羟吲哚
    摘要:
    通过将芳基分子内加成到α,β-不饱和N-烷基酰胺的α-位置上,可以容易地合成羟吲哚。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)82423-5
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文献信息

  • BOWMAN, W. RUSSELL;HEANEY, HARRY;JORDAN, BENJAMIN M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 50, C. 6657-6660
    作者:BOWMAN, W. RUSSELL、HEANEY, HARRY、JORDAN, BENJAMIN M.
    DOI:——
    日期:——
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