(2R,3R,4R,6E)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-benzoyloxy-4-methyloct-6-en-1-ol | 372119-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R,6E)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-benzoyloxy-4-methyloct-6-en-1-ol
• 英文别名: [(E,2R,3R,4R)-1-hydroxy-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oct-6-en-3-yl] benzoate
• CAS: 372119-46-5
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₅
• 分子量: 377.481
• InChiKey: VTSFNIWNNLGTMN-VNKQVBPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,6E)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-benzoyloxy-4-methyloct-6-en-1-ol 在 咪唑 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 重铬酸吡啶 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 (2S,3R,4R,6E)-3-羟基-4-甲基-2-(甲基氨基)-6-辛烯酸
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of MeBmt and Methyl (4R,5S)-5-Isopropyl-2- phenyloxazoline-4-carboxylate by a Pd-Catalyzed Equilibration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo015760m
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-2-phenyl-5-(2-propenyl)-2-oxazoline 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (2R,3R,4R,6E)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-benzoyloxy-4-methyloct-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of MeBmt and Methyl (4R,5S)-5-Isopropyl-2- phenyloxazoline-4-carboxylate by a Pd-Catalyzed Equilibration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo015760m

文献信息

• Stereoselective Synthesis of MeBmt and Methyl (4<i>R</i>,5<i>S</i>)-5-Isopropyl-2- phenyloxazoline-4-carboxylate by a Pd-Catalyzed Equilibration
  作者：Gregory R. Cook、P. Sathya Shanker

  DOI：10.1021/jo015760m

  日期：2001.10.1