2-iodo-3-(methoxymethyl)cyclohex-2-en-1-one | 1262284-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-iodo-3-(methoxymethyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1262284-55-8
• 化学式: C₈H₁₁IO₂
• 分子量: 266.079
• InChiKey: YJZVQUPLJJZLEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-庚烯-1-基硼酸 、 2-iodo-3-(methoxymethyl)cyclohex-2-en-1-one 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an epoxyquinol analog: efficient methodology for the insertion of side chains into cyclohexenone cores

  摘要：

  A novel epoxyquinol analog was prepared by molecular simplification of monomeric and dimeric scaffolds. A feasible methodology for the insertion of side chains into cyclohexenone skeleton was developed. Insertion of the hydroxymethyl side chain was achieved through alpha-sulfonylcarbanion chemistry. The alkenyl chain was inserted through palladium cross-coupling strategy. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.138
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxymethyl-2-cyclohexen-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以40%的产率得到2-iodo-3-(methoxymethyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an epoxyquinol analog: efficient methodology for the insertion of side chains into cyclohexenone cores

  摘要：

  A novel epoxyquinol analog was prepared by molecular simplification of monomeric and dimeric scaffolds. A feasible methodology for the insertion of side chains into cyclohexenone skeleton was developed. Insertion of the hydroxymethyl side chain was achieved through alpha-sulfonylcarbanion chemistry. The alkenyl chain was inserted through palladium cross-coupling strategy. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.138