(Z)-18-<4-<3-(trifluoromethyl)diazirinyl>phenyl>-9-octadecenoic acid | 156661-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-18-<4-<3-(trifluoromethyl)diazirinyl>phenyl>-9-octadecenoic acid
• 英文别名: (Z)-18-[4-[3-(trifluoromethyl)diazirin-3-yl]phenyl]octadec-9-enoic acid
• CAS: 156661-73-3
• 化学式: C₂₆H₃₇F₃N₂O₂
• 分子量: 466.587
• InChiKey: PZWPLOBYHKQESB-IWQZZHSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.51
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  62.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-18-<4-<3-(trifluoromethyl)diazirinyl>phenyl>-9-octadecenoic acid 生成 (Z)-18-[4-(1-diazo-2,2,2-trifluoroethyl)phenyl]octadec-9-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ruehmann Andreas, Wentrup Curt, Tetrahedron, 50 (1994) N 12, S 3785-3796

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-(4-bromophenyl)nonanol 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 氨 、 戴斯-马丁氧化剂 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 109.5h， 生成 (Z)-18-<4-<3-(trifluoromethyl)diazirinyl>phenyl>-9-octadecenoic acid
  参考文献：
  名称：

  可光活化的9- Z-油酸的合成，用于蛋白激酶C标记

  摘要：

  描述了一种方便合成（Z）-18- [4- [3（三氟甲基]苯基] -9-十八烯酸（13）的方法，用于光亲和标记。在乙醇溶液和氩气中对13及其前体11进行光化学实验。基质12 K证明了重氮化合物的形成，并最终形成了卡宾衍生的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90398-9

文献信息

• Ruehmann Andreas, Wentrup Curt, Tetrahedron, 50 (1994) N 12, S 3785-3796
  作者：Ruehmann Andreas, Wentrup Curt

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of a photoactivatable 9-Z-oleic acid for protein kinase C labeling
  作者：Andreas Rühmann、Curt Wentrup

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90398-9

  日期：1994.3

  A convenient synthesis of (Z)-18-[4-[3(trifluoromethyl]phenyl]-9-octadecenoic acid (13) for photoaffinity labelling is described. Photochemical experiments on 13 and its precursor 11 in ethanol solution as well as in argon matrix 12 K demonstrate the formation of diazo compounds and ultimately carbene-derived products.

  描述了一种方便合成（Z）-18- [4- [3（三氟甲基]苯基] -9-十八烯酸（13）的方法，用于光亲和标记。在乙醇溶液和氩气中对13及其前体11进行光化学实验。基质12 K证明了重氮化合物的形成，并最终形成了卡宾衍生的产物。