1-benzyl-3,3-bis(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)indolin-2-one | 255725-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3,3-bis(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)indolin-2-one
• 英文别名: 1-benzyl-3,3-bis(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one；1-benzyl-3,3-bis(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)indol-2-one
• CAS: 255725-33-8
• 化学式: C₃₁H₂₉NO₃
• 分子量: 463.576
• InChiKey: AUKLDYARXHDCRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3,3-bis(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)indolin-2-one 在 甲酸 2,4,6-三甲基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三正丁胺 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Benzyl-3,3-bis-(3,5-dimethyl-phenyl)-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  3,3-Bisaryloxindoles as mineralocorticoid receptor antagonists

  摘要：

  Syntheses and SAR studies of 3,3-bisaryloxindole analogues provided potent mineral ocorticoid receptor (MR) antagonists that were selective over other steroid nuclear hormone receptors. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.086
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氟甲磺酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 1-benzyl-3,3-bis(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3,3-Bisaryloxindoles as mineralocorticoid receptor antagonists

  摘要：

  Syntheses and SAR studies of 3,3-bisaryloxindole analogues provided potent mineral ocorticoid receptor (MR) antagonists that were selective over other steroid nuclear hormone receptors. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.086

文献信息

• 3,3-Bisaryloxindoles as mineralocorticoid receptor antagonists
  作者：David A. Neel、Matthew L. Brown、Peter A. Lander、Timothy A. Grese、Jean M. Defauw、Robert A. Doti、Todd Fields、Sally Ann Kelley、Stephon Smith、Karen M. Zimmerman、Mitchell I. Steinberg、Prabhakar K. Jadhav

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.03.086

  日期：2005.5

  Syntheses and SAR studies of 3,3-bisaryloxindole analogues provided potent mineral ocorticoid receptor (MR) antagonists that were selective over other steroid nuclear hormone receptors. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.