Methy (E)-4,8:7,11:10,14-trianhydro-12-O-benzyl-15-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,6,9,13-pentadeoxy-11-C-methyl-D-talo-L-allo-pentadec-2-enonate | 122822-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methy (E)-4,8:7,11:10,14-trianhydro-12-O-benzyl-15-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,6,9,13-pentadeoxy-11-C-methyl-D-talo-L-allo-pentadec-2-enonate
• CAS: 122822-04-2
• 化学式: C₄₀H₅₀O₈Si
• 分子量: 686.918
• InChiKey: VXFWHNXEEJUUDP-NUSLRZKXSA-N

物化性质

• 沸点：
  708.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methy (E)-4,8:7,11:10,14-trianhydro-12-O-benzyl-15-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,6,9,13-pentadeoxy-11-C-methyl-D-talo-L-allo-pentadec-2-enonate 在 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 (E)-4,8:7,11:10,14-trianhydro-1,5,15-trihydroxy-12-O-benzyl-2,3,6,9,13-pentadeoxy-11-C-methyl-D-talo-L-allo-pentadec-2-enitol
  参考文献：
  名称：

  brevetoxin B IJK 环系统的合成

  摘要：

  A partir de penta-O-acetyl mannopyranose, 合成立体选择性 du scelette dipyranno [2,3-b:2',3'-e]pyranne de la brevetoxine β

  DOI：

  10.1021/ja00199a031
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (E)-4,5:7,11:10,14-trianhydro-12-O-benzyl-8-hydroxy-15-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,6,9,13-pentadeoxy-11-C-methyl-D-talo-L-altro-pentadec-2-enonate 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到Methy (E)-4,8:7,11:10,14-trianhydro-12-O-benzyl-15-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,6,9,13-pentadeoxy-11-C-methyl-D-talo-L-allo-pentadec-2-enonate
  参考文献：
  名称：

  brevetoxin B IJK 环系统的合成

  摘要：

  A partir de penta-O-acetyl mannopyranose, 合成立体选择性 du scelette dipyranno [2,3-b:2',3'-e]pyranne de la brevetoxine β

  DOI：

  10.1021/ja00199a031