6-Phenyl-3a,4-dihydro-3H-cyclopenta[c]furan-1,5-dione | 143121-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6-Phenyl-3a,4-dihydro-3H-cyclopenta[c]furan-1,5-dione
• 英文别名: 4-phenyl-6,6a-dihydro-1H-cyclopenta[c]furan-3,5-dione
• CAS: 143121-35-1
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃
• 分子量: 214.221
• InChiKey: DGVOCKRRUHKFLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl 3-phenyl-2-propynoate 在 dicobalt octacarbonyl 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 生成 6-Phenyl-3a,4-dihydro-3H-cyclopenta[c]furan-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Pauson-Khand reaction with electron-deficient alkynes

  摘要：

  Cobalt carbonyl complexes of electron-deficient internal alkynes undergo Pauson-Khand cycloaddition efficiently and regioselectively.

  DOI：

  10.1021/jo00046a001

文献信息

• Catalytic activity of dodecacarbonyltetracobalt in aqueous media: a “greening” of the Pauson–Khand reaction
  作者：Llorente V. R. Boñaga、James A. Wright、Marie E. Krafft

  DOI：10.1039/b403827d

  日期：——

  The unprecedented reactivity of Co(4)(CO)(12) with enynes under aqueous conditions, representing the development of a mild and simple aqueous-phase cobalt-catalyzed PK reaction protocol, is described herein.

  本文描述了Co（4）（CO）（12）与烯类在水相条件下的空前反应性，代表了温和简单的水相钴催化的PK反应规程的发展。