6-chloro-9-<2,3-O-isopropylidene-5-O-(2-tetra-hydropyranyl)-β-D-ribofuranosyl>purine | 139574-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-chloro-9-<2,3-O-isopropylidene-5-O-(2-tetra-hydropyranyl)-β-D-ribofuranosyl>purine
• 英文别名: 9-[(3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(oxan-2-yloxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-6-chloropurine
• CAS: 139574-39-3
• 化学式: C₁₈H₂₃ClN₄O₅
• 分子量: 410.857
• InChiKey: MYAWFNJTXQMJOW-YAOZREJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  89.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-9-<2,3-O-isopropylidene-5-O-(2-tetra-hydropyranyl)-β-D-ribofuranosyl>purine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 硫酸肼 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 ethyl 3-<2,3-O-isopropylidene-5-O-(2-tetrahydropyranyl)-β-D-ribofuranosyl>pyrazolo<3,2-i>purine-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-氨基氨基嘌呤与肼的一步反应合成新型三环核苷3-β-d-呋喃核糖基吡唑并[3,2-嘌呤衍生物]

  摘要：

  3-β-D-呋喃呋喃糖基吡唑并[3,2-嘌呤-9-羧酸酯]（8）是由受完全保护的6-氯嘌呤衍生物分四步制备的，包括一步反应制备3-β-D -核呋喃糖基-[3，2-嘌呤衍生物5（由6-烯氨基嘌呤和肼），并讨论了5的形成机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80121-l
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 6-氯-9-beta-D-(2,3-异亚丙基)呋喃核糖基嘌呤 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以91%的产率得到6-chloro-9-<2,3-O-isopropylidene-5-O-(2-tetra-hydropyranyl)-β-D-ribofuranosyl>purine
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of a New Fluorescent Tricyclic Nucleoside, 3-.beta.-D-Ribofuranosylpyrazolo[3,2-i]purine

  摘要：

  The novel nucleoside, 3-beta-D-ribofuranosylpyrazolo[3,2-i]purine, has been prepared in seven steps from a fully protected 6-chloropurine derivative including a one-step reaction for the preparation of an ethyl 3-beta-D-ribofuranosylpyrazolo[3,2-i]purine derivative from 6-enamino purine and hydrazine. The mechanism for the preparation of 9-ethyl-substituted pyrazolo[3,2-i]purines was elucidated. First, the hydrazino moiety of 6-enamino purine attacks at the C-6 carbon of the purine ring to give a spiro intermediate; this is followed by ring opening and cyclization. The new tricyclic nucleoside exhibited stronger fluorescence than that of 1,N6-ethenoadenosine. Also, the compound and the 9-bromo-substituted pyrazolo[3,2-i]purine nucleoside showed cytotoxic activities against human leukemia CCRF-HSB-2 cells in culture.

  DOI：

  10.1021/jo00085a046