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2,2,2-trichloroethyl 1,3-diphenylprop-2-ynylcarbamate | 1187942-43-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,2-trichloroethyl 1,3-diphenylprop-2-ynylcarbamate
英文别名
——
2,2,2-trichloroethyl 1,3-diphenylprop-2-ynylcarbamate化学式
CAS
1187942-43-3
化学式
C18H14Cl3NO2
mdl
——
分子量
382.674
InChiKey
AUGJYBVDUJTHID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.88
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    38.33
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-trichloroethyl 1,3-diphenylprop-2-ynylcarbamate 在 silver tetrafluoroborate 、 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 、 N,N-dimethylphenylammonium trifluoromethanesulfonate 、 potassium hydrogensulfatetriethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.08h, 以69%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Regio- and Stereoselective Synthesis of Fluoroalkenes by Directed Au(I) Catalysis
    摘要:
    Au-catalyzed hydrofluorination reactions of a range of functionalized alkynes are reported. In the presence of an appropriate directing group, localized with particular spacing from the pendant alkyne, regioselective and predictable conversion of the alkyne to the Z-vinyl fluoride may be achieved, In selected cases, yields and selectivities are excellent. Additional experiments with two directing groups installed have established some initial principles with respect to a hierarchy of directing groups and their capacity for influencing hydrofluorination regioselectivity.
    DOI:
    10.1021/ol9016782
  • 作为产物:
    描述:
    (phenylethynyl)dimethylaluminum甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到2,2,2-trichloroethyl 1,3-diphenylprop-2-ynylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    使用二甲基炔基铝试剂从 α-氨基砜高效合成 N-氨基甲酰基炔丙基胺
    摘要:
    衍生自末端炔烃和三甲基铝的二甲基炔基铝试剂经过加成到各种N活化的 α-酰胺基砜中,以中等至优异的产率产生相应的炔基胺。优化后的协议避免了相对不稳定的N活化亚胺的制备和分离,这些亚胺是从其相应的、稳定的N活化 α-酰胺砜原位产生的。该方法提供了获得广泛的含有N-氨基甲酰基、-酰基和-磺酰基部分的炔基胺的途径。
    DOI:
    10.1055/s-0041-1737763
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