(3S)-{[(1S,2Z)-1-ethyl-3-iodo-2-propenyl]oxy}tetrahydrofuran-2-one | 488703-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3S)-{[(1S,2Z)-1-ethyl-3-iodo-2-propenyl]oxy}tetrahydrofuran-2-one
• 英文别名: (3S)-3-[(Z,3S)-1-iodopent-1-en-3-yl]oxyoxolan-2-one
• CAS: 488703-68-0
• 化学式: C₉H₁₃IO₃
• 分子量: 296.105
• InChiKey: UJBFUCUZDLKGAL-AEDVTNKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-{[(1S,2Z)-1-ethyl-3-iodo-2-propenyl]oxy}tetrahydrofuran-2-one 在 三甲基铝 、 二异丁基氢化铝 、 silver(l) oxide 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (2S)-2-{[(1S,2Z)-1-ethyl-3-iodo-2-propenyl]oxy}-4-(4-methoxybenzyloxy)butanal
  参考文献：
  名称：

  分子内硅辅助交叉偶联：(+)-Brasilenyne 的全合成

  摘要：

  首先，(+)-brasilenyne (1) 的全合成是在 19 个步骤中从 l-(S)-苹果酸实现的。这种方法的关键要素是由 TiCl4 促进的 1,3-二氧戊环酮与双（三甲基甲硅烷基）乙炔的高度非对映选择性开环以设置炔丙基立体中心以及顺序闭环复分解/硅辅助分子内的成功应用用于构建 1 的 oxonin 核心结构的交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1021/ja028936q
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-{[(1S)-1-ethyl-3-iodopropynyl]oxy}tetrahydrofuran-2-one 在 potassium diazodicarboxylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到(3S)-{[(1S,2Z)-1-ethyl-3-iodo-2-propenyl]oxy}tetrahydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  (+)-Brasilenyne 的全合成。分子内硅辅助交叉偶联反应的应用

  摘要：

  (+)-brasilenyne (1) 的第一个对映选择性全合成已在 19 个线性步骤中实现，1-(S)-苹果酸的总产率为 5.1%。包含 1,3-cis,cis 二烯单元的 oxonin 核心的构建是通过串联闭环复分解/硅辅助分子内交叉偶联反应完成的。此外，一个关键的炔丙基立体中心是通过由 TiCl(4) 促进的 1,3-二氧戊环的新型、高度非对映选择性环开口创建的。该反应通过氧代碳正离子中间体进行，不对称诱导完全由 l-苹果酸残基控制。C(8) 立体中心由试剂控制的不对称烯丙基硼化设置。

  DOI：

  10.1021/ja0466863