(3S,3aR,4R,6R,6aR,9bS)-4,6-Dihydroxy-3,6,9-trimethyl-3a,5,6,6a,7,9b-hexahydro-3H,4H-azuleno[4,5-b]furan-2,8-dione | 122743-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3S,3aR,4R,6R,6aR,9bS)-4,6-Dihydroxy-3,6,9-trimethyl-3a,5,6,6a,7,9b-hexahydro-3H,4H-azuleno[4,5-b]furan-2,8-dione
• 英文别名: (3S,3aR,4R,6R,6aR,9bS)-4,6-dihydroxy-3,6,9-trimethyl-3a,4,5,6a,7,9b-hexahydro-3H-azuleno[4,5-b]furan-2,8-dione
• CAS: 122743-38-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: FQDATYKGKOPQEX-YWBXSBTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (3S,3aR,4R,6R,6aR,9bS)-4,6-Dihydroxy-3,6,9-trimethyl-3a,5,6,6a,7,9b-hexahydro-3H,4H-azuleno[4,5-b]furan-2,8-dione 在 吡啶 作用下， 以25 mg的产率得到8-epi-isophotoartemisic lactone acetate
  参考文献：
  名称：

  Sarma, J. C.; Sharma, R. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 324 - 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Isobutyric acid (3S,3aR,4R,6R,6aR,9bS)-6,8-dihydroxy-3,6,9-trimethyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9b-decahydro-azuleno[4,5-b]furan-4-yl ester 在 manganese(IV) oxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 (3S,3aR,4R,6R,6aR,9bS)-4,6-Dihydroxy-3,6,9-trimethyl-3a,5,6,6a,7,9b-hexahydro-3H,4H-azuleno[4,5-b]furan-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Sarma, J. C.; Sharma, R. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 324 - 326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SARMA, J. C.;SHARMA, R. P., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 4, C. 324-326
  作者：SARMA, J. C.、SHARMA, R. P.

  DOI：——

  日期：——