2-甲基-2-(2'-四氢吡喃氧基)-5-氯戊烷 | 23950-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 2-甲基-2-(2'-四氢吡喃氧基)-5-氯戊烷
• 英文名称: 2-Methyl-2-(2'-tetrahydropyranyloxy)-5-chloropentane
• 英文别名: 5-Chlor-2-methyl-pentanol-2-tetrahydropyranylether；2-Methyl-5-chlorpentan-2-ol-tetrahydropyranylaether；2-(4-chloro-1,1-dimethyl-butoxy)-tetrahydro-pyran；2-Methyl-2-(2'-tetrahydropyranyloxy)-5-chloro-pentane；2-(5-chloro-2-methylpentan-2-yl)oxyoxane
• CAS: 23950-65-4
• 化学式: C₁₁H₂₁ClO₂
• 分子量: 220.74
• InChiKey: WHKJKYOWYZCHAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-(2'-四氢吡喃氧基)-5-氯戊烷 在 吡啶 、 盐酸 、 titanium(III) chloride 、 potassium tert-butylate 、 ammonium acetate 、 氧气 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 1,4-diketo-7,7-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydroindane-2-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  A short and efficient annelation sequence for the synthesis of bicyclic intermediates in the total synthesis of strigol and its analogues

  摘要：

  A new annelation sequence was developed for the bicyclic diones 2, intermediates in the total synthesis of strigol (1) and its analogues. The first step of the sequence is the conjugate addition of nitro alcohols 4 to cyclopentenone 5, followed by an alkylative cyclization step and dehydrogenation.

  DOI：

  10.1007/bf00807028
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-戊酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-甲基-2-(2'-四氢吡喃氧基)-5-氯戊烷
  参考文献：
  名称：

  A short and efficient annelation sequence for the synthesis of bicyclic intermediates in the total synthesis of strigol and its analogues

  摘要：

  A new annelation sequence was developed for the bicyclic diones 2, intermediates in the total synthesis of strigol (1) and its analogues. The first step of the sequence is the conjugate addition of nitro alcohols 4 to cyclopentenone 5, followed by an alkylative cyclization step and dehydrogenation.

  DOI：

  10.1007/bf00807028

文献信息

• A short and efficient annelation sequence for the synthesis of bicyclic intermediates in the total synthesis of strigol and its analogues
  作者：I. K�das、G. �rvai、L. T�ke

  DOI：10.1007/bf00807028

  日期：——

  A new annelation sequence was developed for the bicyclic diones 2, intermediates in the total synthesis of strigol (1) and its analogues. The first step of the sequence is the conjugate addition of nitro alcohols 4 to cyclopentenone 5, followed by an alkylative cyclization step and dehydrogenation.