ethyl 4-(bromomethyl)-3-isopropoxyisoxazole-5-carboxylate | 321546-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4-(bromomethyl)-3-isopropoxyisoxazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(bromomethyl)-3-propan-2-yloxy-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 321546-92-3
• 化学式: C₁₀H₁₄BrNO₄
• 分子量: 292.129
• InChiKey: NSXYAKAJLKDZTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(bromomethyl)-3-isopropoxyisoxazole-5-carboxylate 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (RS)-2-Amino-3-(5-carboxy-3-isopropoxyisoxazol-4-yl)propionic Acid
  参考文献：
  名称：

  在2-氨基-3-（3-羧基-5-甲基-4-异恶唑基）丙酸类似物中AMPA激动剂活性的结构决定因素：合成和药理学。

  摘要：

  先前我们已经证明了2-氨基-3-（3-羟基-5-甲基-4-异恶唑基）丙酸（AMPA）受体激动剂2-氨基-3-（3-羧基-5-甲基-4-异恶唑基）丙酸（ACPA，2）以与AMPA（1）本身不同的方式与AMPA受体结合，而与1，相反，与2相比，它也与海藻酸受体位点结合。为了阐明选择性激活被2识别的AMPA受体的位点/构象的结构要求，现已合成了2的许多等规类似物并对其进行了药理学表征。化合物2-氨基-3-（5-羧基-3-甲氧基-4-异恶唑基）丙酸（3a）（IC（50）= 0.11 microM; EC（50）= 1.2 microM），它是一个2的区域异构体甲氧基取代了甲基，大约等于2（IC（50）= 0.020 microM; EC（50）= 1。0 microM）作为[（3）H] AMPA结合抑制剂和AMPA激动剂，而相应的3-乙氧基类似物3b（IC（50）= 1.0 microM; EC（50）=

  DOI：

  10.1021/jm0003586
• 作为产物：
  描述：

  (3-乙氧基-4-甲基异噁唑-5-基)羧酸 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 ethyl 4-(bromomethyl)-3-isopropoxyisoxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在2-氨基-3-（3-羧基-5-甲基-4-异恶唑基）丙酸类似物中AMPA激动剂活性的结构决定因素：合成和药理学。

  摘要：

  先前我们已经证明了2-氨基-3-（3-羟基-5-甲基-4-异恶唑基）丙酸（AMPA）受体激动剂2-氨基-3-（3-羧基-5-甲基-4-异恶唑基）丙酸（ACPA，2）以与AMPA（1）本身不同的方式与AMPA受体结合，而与1，相反，与2相比，它也与海藻酸受体位点结合。为了阐明选择性激活被2识别的AMPA受体的位点/构象的结构要求，现已合成了2的许多等规类似物并对其进行了药理学表征。化合物2-氨基-3-（5-羧基-3-甲氧基-4-异恶唑基）丙酸（3a）（IC（50）= 0.11 microM; EC（50）= 1.2 microM），它是一个2的区域异构体甲氧基取代了甲基，大约等于2（IC（50）= 0.020 microM; EC（50）= 1。0 microM）作为[（3）H] AMPA结合抑制剂和AMPA激动剂，而相应的3-乙氧基类似物3b（IC（50）= 1.0 microM; EC（50）=

  DOI：

  10.1021/jm0003586